sábado, 31 de dezembro de 2011

Que venha 2012....


Desejo a todos os amigos:
Sorrisos francos, abraços apertados ,amigos verdadeiros.
Confiança e coragem pra viver.
Paciência e fé nos desafios.
Muita Saúde!!!!!!!
Amor por tudo e todos.
Que venha 2012,com muita saúde,amor e paz.

segunda-feira, 26 de dezembro de 2011

O tão sonhado theratogs...

Beatriz,o nosso anjo que nos ajudou na compra do theratogs.Pediu para um primo nos trazer do EUA,lá é bem mais barato.Valeu Bia....



Hoje fizemos a adaptação do theratogs,parece ser super bom.A Karine ficou furiosa,até se acostumar vai ser assim.Acabando o ano maravilhosamente bem então.O natal foi bom em familia com a Karine em casa e bem.Não tenho do que reclamar só a agradecer e que venha 2012 e seja ainda melhor que 2011 foi com muito mais conquista e que minha querreirinha continue se superando cada vez mais.Nós vamos continuar na luta para cada vez mais continuar dando melhor qualidade de vida a ela.Vamos fazer uma intensiva na clinica da Liege(PRÓ-CRIANÇA Reabilitação infanti) unica que eu conheça que está fazendo uso de theratogs aqui em Porto Alegre.Uma equipe maravilhosa e super dedicada Liege Rainho,Beatriz Levy e Patricia Feijó.Quem quiser mais imformações o telefone é 30121141 endereço rua Alvarés Machado,44 sala 205 Porto Alegre/RS e-mail pro-crianca@hotmail.com;lá elas trabalham além do theratogs,com o conceito Bobath,Rocabado e Cuevas Medek, fisioterapia respiratória,motora neurológica e ortopédica.

quinta-feira, 22 de dezembro de 2011

quarta-feira, 21 de dezembro de 2011

O tempo passa e a vida muda constantemente




Hoje é o aniversário da minha filha mais velha Yasmin,está fazendo oito anos.Quando acordei me parei a pensar. Nossa como o tempo passa! parece que foi ontem que ela era bebê e agora ja ta uma moçinha,é e como as coisas mudaram em tão pouco tempo em minha vida.Quando ela nasceu,eu trabalhava numa perfumaria de nome chiquérima,com uma promoção em vista seria a nova gerente,fui por anos.Andava sempre de salto alto bico fino,tinha só ela de filha e um pensamento muito diferente da vida,trabalhava pra caramba e dava muito valor ao ter e não em ser,ser feliz.Afinal não levamos nada da vida a não ser o que fomos.Tinha planos de vida,muito diferente de hoje,achava que um dia séria rica,teria muita grana,também trabalhava muito para isso,me arrependo de não ter participado mais dos primeiros anos de sua vida;pois estava envolvida em meus planos de enriquecer,mas hoje compenso ela.Hoje minha vida ta bemmmm diferente não trabalho mais,coisa que nunca imaginei que aconteceria,pois trabalhei desde quatorze anos e sempre onde trabalhei meu pensamento era crescer está sempre na liderança e com muito orgulho em todos os lugares que trabalhei consegui subir de cargo.Agora fico em casa,não tenho mais uma filha tenho três,separei nesse meio tempo,casei de novo com meu atual marido,ganhei minha filha do meio a Julia de brinde e logo veio a Karine nosso tesouro.Não uso mais salto alto muito menos de bico fino,dou muito mais valor em ser,e estou feliz com o que tenho,dando para nós sustentar e pagar as contas ja ta ótimo.Acredito que apesar de tudo sou muito mais feliz que antes,tenho ao meu lado a pessoa que amo,que me respeita e que eu respeito, temos nossas três filhas lindas, e valorizo as pequenas coisas,o dia a dia,para mim hoje cada dia nascemos de novo,pois estamos vivos.Isso tudo foi aprendizado de vida oito anos me ensinou muito,principalmente depois do nascimento da Karine.A vida se modifica a cada instante,quem diria que eu seria mãe de três filhas e uma dona de casa,é a vida se transformando para nos ensinar o ser,ser feliz....Parabéns filhota mamãe te ama muito,do tamanho do cêu porque o cêu é infinito.A festinha aconteceu antecipado no domingo nun café colonial,está vez fiz só uma pequena comemoração,onde reservei o lugar e cada convidado pagava o que consumia,só levei o bolo para cantar parabéns,nós tempos de vaca magra tem de ser assim,estava bom fiz uma decoração e ficou lindo,graças a Deus estava cheio o salão e ela super feliz...

sábado, 26 de novembro de 2011

Concurso o que torna alguém especial para você?



O que torna alguém especial para você? Rubens Vieira da Spcial kids photografia levantou está questão nun chat no faceebook e lançou um concurso. O Rubens e sua equipe desenvolvem um trabalho grandioso em relação às crianças com deficiência. Utilizam a fotografia como instrumento de inclusão.

Nesse chat, Rubens sabiamente questionou o que é ser uma pessoa especial. O que torna seu amigo, filho, vizinho… enfim uma pessoa que você admira, ser tão especial? Sabemos que o termo “excepcional” e “especial” foram utilizados largamente nas décadas de 50, 60 e 70 para designar a deficiência de uma pessoa, contudo no sentido estigmatizante. No entanto, em pleno século 21, ainda nos deparamos com o uso desse termo nesse sentido. É preciso muita união para desmistificá-lo.

A sociedade precisa passar, urgentemente, por um processo de humanização a fim de libertar-se de vários tipos de preconceitos e aceitar o que é diferente. Afinal todo ser humano é único e especial, sem exceção.

Assim como o blog Deficiente Ciente, a Special Kids Photography comemora 2 anos de aniversário. No site da Special Kids, Rubens Vieira levanta a seguinte questão e inicia uma campanha “Por que o termo “especial” é um elogio prá uns e tão pejorativo para outros? Nós estamos participando do concurso,então vamos lá pessoal votem na Karine minha pequena grande guerreira http://www.facebook.com/#!/SpecialKidsBrasil?sk=app_210444462349311 .

Fonte:Blog Deficiênteciente

quinta-feira, 24 de novembro de 2011





Olá pessoal,tenho muitas novidades. A primeira é que conseguimos a tal fisioterapia respiratória já estamos fazendo toda terça e quinta do outro lado da cidade longe pra dedeu,mas ta bom pelo menos estamos fazendo;vamos fazer vinte sessões.A outra novidade é que compramos o theratog,heeeeee,que felicidade graças a ajuda de nossa amiga fisioterapeuta Bia que pediu a um primo que vem do EUA agora em dezembro trazer para nós,pois lá é bem mais barato.Chega dia quatorze e começamos uma intensiva do theratog com a Liege dia vinte,esperança de firmar mais o tronco e controlar a escoliose da coluna,o traumatologista dela ta esperando o theratog para ver se vai ajudar para então resolver o que vamos fazer com a escoliose,ele também ta esperançoso.Agora é esperar e comemorar mais uma aquisição,visando a qualidade de vida da minha princesa.Também compramos um andador para ela,depois de testar no andador da minha cunhada e ver que poderia dar certo para a Karine,resolvi comprar.Para minha extrema felicidade deu super certo e ela até da uns passinhos para trás nele,agora passo horas treinando ela,coloco ela no andador e me ajoelho no chão que nen uma louca com brinquedos que fazem barulho e fico chamando ela,tentando chamar a atenção dela fazendo com que ela de uns passinhos;as vezes fica furiosa comigo e grita agora ta gritando pra caramba,coisa mais linda eu fico babando como sempre.Meu grande sonho é ver ela dando uns passinhos mesmo com dificuldades, quem sabe só Deus pode dizer,já ultrapassou todas as barreiras e tenho certeza que vai continuar supreendendo a todos que não acreditavam.Continuo com alguns problemas no computador e também no meu e-mail,mas vou responder assim que der a todos que me fizeram perguntas e me pediram telefones.Beijos pessoal continuem torcendo por nós...

quinta-feira, 27 de outubro de 2011

Me vendo na tv...



Até chorando é linda,só que colinho agora..


Ontem olhando a novela das seis,me vi na cena que a Eva mãe da Ana (a tenista que está em coma) mostra para o médico um folheto de um colchão que quer comprar para a filha e o médico depois de olhar sai da sala e conversa com outra médica,diz que é carissimo é que não haveria razão para comprar.Por acaso meu marido já tinha chegado e estávamos na sala ele direto me olhou, pois to sempre querendo comprar algo para a Karine coisas diferentes que pesquiso na net e não sei mas acho que poderia ajudar, meu marido as vezes me critica por isso,pois tem coisas que compramos e quase não usamos,mas se não testar não saberia. Me coloquei no lugar dela;como eu mãe se desespera e acredita que alguma coisa vai ajudar ou até resolver, e as pessoas não entendem como nos sentimos. Eu por exemplo estou numa face dificil, parece que estou anestesiada no piloto automático,um cansaço, me sentindo sem forças,solitária. Gostaria de poder fazer tanta coisa e pareçe que nada flui,queria tanto poder levar a Karine para fazer a therapia 4kids e as coisas não andam é muito caro e me falta apoio principalmente do meu marido,para fazer coisas para arrecadar dinheiro ele não entende que eu sozinha não consigo é muita coisa para uma só pessoa.São tantos médicos com a Karine,função de medicamento,leite,tem mais as outras duas meninas,casa,comida nossa parece fácil para quem está de fora,mas para mim que faço é muito.Fora tudo isso to indignaga, a Karine foi no pediatra hoje e ele encaminhou para fisioterapia respiratória só que tinha de levar o papel no posto de saúde, chegando lá adivinhem? Disseram que apesar de eu ja ter um encaminhamento teria de marcar a pediatra do posto e ter um encaminhamento dela.Fiquei pasma tinha acabado de sair do pediatra;e sem contar que minha filha tirou o lugar de outra criança sem necessidade,pois acabei dando um jeito de marcar a tal pediatra do posto.É uma burrogracia,por essas e outras coisitas mais que esse pais não vai para frente...Quando os governantes vão começar a usar a cabeça para acabar de dificultar as coisas,pelo amor de Deus tenham um pouco de inteligência,façam o sistema funcionar descentemente.

segunda-feira, 17 de outubro de 2011

Tudo bem ,de volta a blogar...


No dia das crianças,ainda um pouco chateada,pois tinha passado pela fibroboncoscopia no dia anterior...

Oi gente,já estava com saudades de todos do blog,não estava postando mais porque meu blog deu problema,tive de excluir algumas coisas para limpar ele deixar livre do virus e agora parece estar tudo ok de volta,fiquei triste pois tava com medo de perder o blog e principalmente os amigos feito aqui,afinal ja faz um ano de nossa amizade não posso perder o vinculo.Bom a Karine ta bem,a fibroboncoscopia correu tudo bem.Foi feita dia onze e conseguimos vir para casa no mesmo dia a noite.Tivemos como prévia momentos complicados após a fibro,sangrou muito a traqueia e não conseguiamos tirar ela do oxigênio,meu grande medo ,pois estamos agora sem aparelho de o2 devolvemos porque sabemos que tem muita gente esperando na fila do oxigênio para sair do hospital e a karine não está precizando mais mesmo,então tinha de trazer ela sem o2,foi uma luta.Mas graças as emfermeiras do bloco cirurgico que me deixaram ter liberdade de eu mesma dentro do bloco ir desmamando ela;durante o dia eu consegui.Com muita calma, cuidando a saturação,colocando e tirando a vávula de fala,aspirando muito para sair o sanque e assim parece que minhas preces foram atendidas ai conseguimos vir para casa,passamos o dia das crianças em casa todas juntas.Fizemos um churrasco,um pique-nique para as crianças,minhas meninas e as crianças da vizinhaça,tudo estava ótimo e todos muito feliz por passarms todos juntos..Pessoal mandem comentários para eu ver se o blog ta tudo ok mesmo ....Bjnhos.....

sexta-feira, 23 de setembro de 2011


Semana passada fomos a nutricionista a principio a Karine ta com peso razoavél,mas temos de melhorar,então de primeiro a médica resolveu aumentar de quatro colheres de alfaré para cinco.Isso iria aumentar de doze latas ao mês para dezoito,um problema,pois ta uma função o leite agora. Vou ao forum mandam para farmácia do estado lá mandam de volta para o forum porque lá não tem e ainda por cima trancaram o processo da Karine na farmacia;pois faz mais ou menos um ano e meio que pego pela justiça o leite.Mas ontem fui na nutricionista pegar os papéis para justificar o aumento do leite e ela me falou que resolveu trocar o leite agora vai ser o pepitam junior que tem mais calorias,assim a Karine deve ganhar um pouquinho de peso.E lá vamos nós outra vez lutar na justiça pelo o leite, segunda quero ir ao forum levar os papéis justificando e explicando a troca do leite. Espero que venha rapido a resposta,pois estou quase sem leite. No mais está tudo bem, ela está super sapeca não quer parar em lugar nenhum,uma luta para deixar ela na postura correta ou na melhor possivél;consegui o traumato-ortopedista só para novenbro to super preocupada com a escoliose da coluna dela,parece ter aumentado bastante.Estou também pensando em começar a fazer rifas e bazar para arrecadar dinheiro,pois queremos comprar um theratog para ela e o custo é muito alto acho que em torno de dois mil, e também quero juntar um dinheiro para ela fazer a therapia 4 kids um sonho nosso,vou ver o que podemos começar a fazer para ganhar dimdim para tudo isso...

domingo, 11 de setembro de 2011


Oie pessoal,estamos bem.Fomos ao médico na terça e os cirurgiões deixaram marcado a fibroboncoscopia para o dia dez de outubro.Querem ter certeza que ela vai estar super bem e eu também; pois a Karine é um bebê super sensivél,sei que é um procedimento simples mas para ela qualquer coisa é super complicado.Os proprios médicos tem medo, porque uma vez ela foi passar um catater(acesso central) e teve uma parada respiratória teve de ser entubada e tudo;agora qualquer coisa que vão fazer nela todos tem muito cuidado para ter certeza que tudo vai correr bem;concordo com eles não os perdoaria se corresse alguma coisa errado,to sempre enchendo todos de perguntas e querendo sempre as resposta para todas minhas dúvidas,sou exigente as vezes até chata.Mas tenho de lutar por minha filha e ter certeza que ela vai ficar bem,por isso as vezes quero saber mais que os proprios médicos e que da minha menina eu entendo,muitas vezes mais do que eles.To tentando reprogramar minha vida agora,tenho de voltar a fisioterapia,fonodiologa,terapias,grupos entre outros mas ta dificil to super enrolada com um montão de coisas pedentes.Tenho de ir ao forum levar os papéis do leite senão vou acabar sem leite,ainda temos algumas latas,pois o tempo que esteve internada tomou o do hospital,apesar de eu querer levar o nosso,pois o do hospital deu uma diarréia,era a mesma formula mas não a mesma marca,acho que deu diferença porque quando voltou a tomar o nosso a diarréia logo passou.É parece que vou ter muito que fazer essa semana,tenho que sacudir a poeira,levantar e encarar a correria.Estava com um tantinho de preguiça mais fazer o que nê.....

sexta-feira, 2 de setembro de 2011

Vacina anti-câncer de pele ou rins


ESSA EU REPASSO COM MAIOR PRAZER, E ESPERO QUE VOCÊ FAÇA O MESMO, REPASSE A TODOS OS
SEUS CONTATOS

Vacina anti-câncer RINS E PELE

Boas notícias são para partilhar.
Já existe vacina anti-câncer (pele e rins). Foi desenvolvida por cientistas médicos
brasileiros,uma vacina para estes dois tipos de câncer, que se mostrou eficaz, tanto
no estágio inicial como em fase mais avançada.
A vacina é fabricada em laboratório utilizando um pequeno pedaço do tumor do próprio
paciente. Em 30 dias está pronta, e é remetida para o médico oncologista do
paciente.
Nome do médico que desenvolveu a vacina:José Alexandre Barbuto
Hospital Sírio Libanês - Grupo Genoma.
Telefone do Laboratório: 0800-7737327 - (falar com Dra. Ana Carolina ou Dra.. Karyn,
para maiores detalhes)
http://www.vacinacontraocancer.com.br/
fonte: blog a doce felicidade da vitória

Super feliz, Karine de volta em casa




To muito feliz ,demos alta ontem do hospital.A Karine ta bem,ainda com uma diarréia,mas conversamos com os médicos e discutimos a situação dela e nesse momento achamos melhor vir para casa,nós e os médicos achamos muito arriscado deixar ela internada, pois era uma sala com nove crianças com vários tipos de doença e o risco de pegar outras bactérias era grande ainda mais ela com a imunidade baixa.E também ela só está com a diarréia em casa eu cuido de fazer passar.Me comprometi em voltar na terça,pois não foi feito a fibroboncospia por medo do pessoal da cirurgia foi cancelada cinco vezes.Agora até eu estou com medo,mas a cirurgia vai avaliar na terça,pois temos que resolver essa questão pedente da traqueo.Também vamos ter que começar a programar a gastro dela,pois a médica ta nós precionando em relação a isso quer fazer a gastro e uma biopicia de intestino para ver o problema da diarréia e do leite,também a nutricionista ta tentando ver o que pode melhorar no leite derepente acrecentar um tcm,pois acha ela abaixo do peso,tenho também que ver um traumatologista urgente,pois a escoliose dela aumentou muito.Parece que temos muitas batalhas a serem vencidas,mas com a graça de Deus vamos vencer todas.

domingo, 21 de agosto de 2011

Karine internada.......



Baixamos o hospital na quarta, por conta de muitas febres.Está com uma rinofaringite uma espécie de infecção alta,ta recebendo antibiótico na veia,agora é só esperar o resultado do amtibi.Na terça temos um procedimento cirurgico,uma fibroboncospia e um alargamento de traquéia;peço a oração e torcida de todos para tudo correr bem.....

quarta-feira, 10 de agosto de 2011

Karine bem dodoi....


Hoje Karine ta um pouco melhor,a infecção respiratória já melhorou, ta com a secreção bem clara não está mais amarelada; mas em compensação o amtibiótico novo deu uma reação horrivel.Muita dor e inchaço na barriga, está assim desde segunda enjoada,chorona e chega a dar uns gritos de ai de tantas dores abdominais. Já fui no hospital pegar uma ficha extra com a gastro dela,pois tenho medo de uma infecção gastrointestinal,ela acha que é porcausa do remédio mesmo e mandou eu dar os probióticos(Lactipam) que eu já tinha começado a dar, então era só continuar.Me conseguiu uma hora para terça,pois achou melhor assim porque acaba o amtibiótico no domingo;da para avaliar melhor após o termino se vai precisar de algum outro remédio para os intestinos.Tem sido dias dificeis ela não tem dormido quase nada há noite e tem muita febre; durante o dia ta super agitada,quer ficar só no colo, chora muito e também não dorme quase nada quando parece que vai tirar um soninho para descansar,acorda gritando, acho que é a dor que vem super forte. Não sei se é porque ta maior e entendendo mais as coisas que agora parece sentir mais as dores, e nós sofremos juntos dá dó de não poder fazer nada para passar a dor dela, pois nen os remédios tem adiantado, tenho dado até buscopam para aliviar. Ainda bem que falta pouco para acabar esse amtibiótico;espero que depois do termino alivie essas dores dela na barriga.

domingo, 7 de agosto de 2011

Almofada Dunenê






Faz tempo que estou querendo mostrar para todos esse produto, emcontrei na internet no mercado livre Almofada Du nenê
e achei imteressante para a Karine que não tem firmeza no tronco,dá para deixar ela bem sentadinha,só tem de ficar cuidando. Achei muito interessante para crianças especiais, como a calça de brim, ajuda no manuseio,na troca de lucar e também na postura. Tenho outras fotos da Karine na almofada que hoje não achei,mas procuro e coloco para vocês verem. O da Karine ficou melhor adaptado numa cadeira de praia,dá para adaptar em vários lugares. A vendedora é super atenciosa e faz por medida da criança.

sexta-feira, 5 de agosto de 2011

Nossa visita ao médico....



Ontem tive que levar a Karine no hospital na emergência, pois desda semana passada está gripada mas estava com a secreção bem clarinha, e essa semana começou a ficar amarela meio esverdeada; com medo de uma pnemonia resolvi não adiar mais e levar no médico de uma vez. Sabe tento levar só quando acho super necessário,porque tenho medo que internen ela, as vezes por nada, olham que ela tem esse monte de problema e pronto vamos internar,já passei por isso. Ontem graças a Deus tivemos sorte pegamos um médico que já tinha atendido ela uma outra vez, que é maravilhoso,atencioso e competente. Pedio raio x do pulmão, para ver se realmente não teria pnemonia,não tinha.Mas está novamente com infecção respiratória alta, acabamos de sair a uma semana e meia atrás de um esquema de amtibiótico azitromizina, o médico acha que é a mesma infecção.E que a azitromicina só tapeou por algum tempo as bactérias, que seu organismo já esta resistente a azitromicina e amoxilina -clavulanato de tantas vezes que já usamos, não conseguimos ficar um mês sem amtibiótico. Agora ele resolveu tentar cefuroxina, para ver se resolve e também se conseguimos manter ela mais de mês sem amtibiótico. Vamos fazer um esquema de dez dias,espero que funcione rapido, pois tá tendo bastante febre e muito catarro. Tem de aspirar bem sequido e agora ela ta maior fica uma fera, se agita, da tosse, se afoga um terror.Também nê, só pudera ninquém gosta de um gano enfiado no nariz,nen na garganta; não é fácil.

domingo, 31 de julho de 2011

Aniversário Karine e Julia








No domingo passado dia vinte quatro comemoramos o aniversario da Karine e da Julia,foi uma festa linda, com muitos amigos e nossos familiares.Todos fizeram um esforço para estar presente ,veio o pessoal de torres e de pelotas em peso. Emocionante, afinal era uma festa para lá de especial. Comemorou os dois anos de luta de nossa princesinha,a Karine,e ela se portou super bem tava espertinha , bem acordada e nen estranhou ninquém , um amor;De quebra comemoramos junto o niver da Julia que faz uma semana depois da Karine. Foi um dia para ficar marcado na memoria de todos. Agora depois da correria para o niver; vou voltar a ativa.Queremos juntar grana para comprar um terathog para a Karine,se Deus quiser em seguida em novenbro com o décimo.Também quero conseguir uma consulta com a nutricionista,pois a ultima não fomos,porque tava um dia frio e com um vento minuano horrivel,ai não quis arriscar.Tenho que ver a dieta,já está com dois anos e só toma o leite alfaré,tem seguido infecção gastrointestinal.Mesmo assim está bem gordinha,mas quero acrecentar outras coisas e tentar sair desse leite,pois tem toda uma função de forum para poder pegar o dinheiro para comprar;e ainda tem que ver onde comprar as vezes não tem nas farmácias geralmente e por encomenda,da ultima vez foi uma briga ,pois da onde comprava sempre, não conseguiu sei lá porque e tive de catar uma farmácia com o valor fornecido,tinha na panvel trinta e nove latas, mas o preço tava altissimo bem mais que o governo me deu,demorei mas consegui é o que importa.Vamos ver o que podemos fazer com essa dieta,uma vez começamos com suco de fruta,mas deu uma infecção gastrointestinal fortissima e tivemos até de internar, agora fico com um tantinho de medo.Quero voltar com a fisioterapia estavamos paradas,pois esteve fazendo muito frio,chuva e vento aqui, fico com medo de tirar ela para rua e pegar uma pnemonia ou algo parecido, só teve uma broncopnemonia leve, com o tempo que está fazendo por aqui ela até que segurou bem esse inverno,pois com todos os problemas respiratórios dela tivemos muita sorte.Fizemos várias séries de amtibioticos e sempre muitas nebulizações,pois sempre da uma atacada na asma por causa da umidade,faz parte. Bom demais ta tudo ok.A Thais filha do meu primo ,lembram,ta super bem,ja engordou e continua super esperta,mas também vai fazer fisioterapia ,ficou com um probleminha do lado direito,mas nen se percebe,tão pouca coisa, mais por descargo de conciência. Na correria essa semana que vem,temos AACD,e remarcar as consultas,ir ao pediatra,e volta as aulas.Uauuuu agenda lotada....

segunda-feira, 18 de julho de 2011

Hoje a Karine faz dois aninhos, de muitas vitórias...


Quando acabamos de saber que nosso filho é portados de alguma defeciência, é uma criança especial. Neste momento ainda não se sabe, precizamente, o que tal coisa quer dizer, não temos certeza no que isso significará em nossas vidas, para nosso filho,para o crescimento e o desenvolvimento dessa criança. Ficamos cheios de dúvidas inquietações, medo, muitas perguntas.Esses sentimentos são normais, temos todo o direito de sentir assim por algum tempo.Essa criança vai revolucionar sua vida para sempre, tudo vai ser diferente, a familia, os amigos, o sentimento, os pensamentos e até os valores vão mudar; como por capricho do destino, vai dar uma volta de trezentos e sessenta graus.E essa criançavai lhe ensinar inúmeras lições e vai ser sua razão de viver. O importante de tudo isso é que somos seres humanos fortes e capazes de tudo.E existem muito mais pessoas especiais que imaginamos, quando começamos a viver neste meio é que percebemos isto; engraçado antes parecem que passavam despercebidos por nós.Vai aprender a dar valor as "querras" constantes que vivem nossos filhos , para sobreviver, para ter inclusão social, contra o preconceito. A familia torna-se iqualmente especial pelo desdobramento, dedicação, carinho e amor que há em favor da criança.O que poderia ser encarado como sacrificiopor tantas pessoas, torna-se prova presente de que o amor que nada pede em troca realmente existe.Parabéns filha pelos seus dois anos de luta , nós te amamos muito....

quinta-feira, 7 de julho de 2011

Oie Pessoal....


Karine sentada no banco da praça,linda minha bonequinha tentando se firmar....

Papai brincando com a Karine....

Oie pessoal ando um tantinho sumida é que são tantos compromissos, que as vezes não consigo tempo para postar.Também estive em volta com um primo que veio do interior com a nenê recém-nascida que teve complicações,mas graças a Deus depois de passar por uma cirurgia no intestino e de ter várias complicações,ser entubada,drenar o pulmão. Deu alta ontem do hospital depois de dezoito dias internada na Uti neo natal do hospital Santa Clara;um verdadeiro milagre aconteceu saiu super bem e aparetemente sem nenhuma sequelas,uma pitoca de dois quilos e trezentas, coisa mais lindinha. Foi embora para cidade Bagé hoje, já estamos com saudades de todos da nenen a Thais,do meu primo e de sua esposa. Mas é coisa da vida , feliz por ter dado tudo certo e ter sido só um susto.
A Karine ta bem,evoluindo sempre,cada dia um pouquinho. Agora só quer saber de gritar,suas cordas vogais estão ficando ativas; Uma graça de ver ficamos todos babando com seus gritinhos. Estou também fazendo os preparativos do seu niver que é dia dezoito,mas vou fazer a festa dia vinte e quatro, quero fazer uma festinha bem bonita, pois no seu primeiro ano não deu porque deu alta da uti cinco dias antes do seu aniversário, esse ano se Deus quiser e ele há de querer, vamos fazer uma linda comemoração.Afinal são dois anos de muita luta e de várias vitórias, merece uma super festa.

ESTÁ É A PEQUENA THAIS,UMA VITORIOSA...




segunda-feira, 30 de maio de 2011

Ser feliz é......


Excelente dia para todos!!! Uma bela mensagem para nossa reflexão. Espero que apreciem SER FELIZ É... Ser feliz é reconhecer que vale a pena viver a vida, apesar de todos os desafios, incompreensões e períodos de crise.
Ser feliz não é uma fatalidade do destino, mas uma conquista de quem sabe viajar para dentro do seu próprio ser.
Ser feliz é deixar de ser vítima dos problemas e se tornar um autor da própria história.
É atravessar desertos fora de si, mas ser capaz de encontrar um oásis no recôndito da sua alma e agradecer a cada manhã pelo milagre da vida.
Ser feliz é não ter medo dos próprios sentimentos.
É saber falar de si mesmo.
É ter coragem para ouvir um "não".
É ter segurança para receber uma crítica, mesmo que injusta.
Ser feliz é deixar viver a criança livre, alegre e simples que mora dentro de cada um de nós.
É ter maturidade para falar "eu errei".
É ter ousadia para dizer "me perdoe".
É ter sensibilidade para expressar "eu preciso de você".
É ter capacidade de dizer "eu te amo".
Desejo que a vida se torne um canteiro de oportunidades para você ser feliz...
E, quando você errar o caminho, recomece tudo de novo, pois assim você será cada vez mais apaixonado pela vida.
E descobrirá que...
Ser feliz não é ter uma vida perfeita.
Mas usar as lágrimas para irrigar a tolerância.
Usar as perdas para refinar a paciência.
Usar as falhas para esculpir a serenidade.
Usar os obstáculos para abrir as janelas da inteligência.
Jamais desista de si mesmo!!!
Jamais desista das pessoas que você ama.
Jamais desista de ser feliz, pois a vida é um espetáculo imperdível.
E você é um ser humano especial!

terça-feira, 10 de maio de 2011

Arco da Velha,alguns videos da Karine....


Depois de um mês de vida,quando fazia dias que tinha aberto os olhinhos e começava a levantar o braçinho,uma de suas muitas vitórias....



Quando ela estava na UTI NEO NATAL,dias dificies pois tinha grande dificuldade de respirar....



Quando esteve internada pela terceira vez no hospital,tomando banho....



No seu primeiro mês em casa....

segunda-feira, 25 de abril de 2011

Valvula de fala Passy Muir




A Karine está fazendo o uso da valvula Passy Muir a mais ou menos um mês e já estamos vendo resultados,agora ela fica com a valvula o dia inteiro,fizemos uma adaptação devagarinho,as aspirações diminuiram aspiro praticamente só a noite,e agora já está fazendo vários sons,coisa mais linda de ouvir seus balbucios.



Válvulas de Fala PASSY-MUIR Para Pacientes Traqueostomizados (PMV)

Benefícios Clínicos Das Válvulas De Fala Passy-Muir

As PMVs foram concebidas para permitir aos pacientes traqueostomizados falarem mais próximo do normal. No entanto, a pesquisa comprovou benefícios clínicos adicionais significativos com a utilização da PMV:

· Restaura a pressão positiva das vias respiratórias
· Produção de som/fala
· Melhora a deglutição
· Gerenciamento das secreções
· Melhor oxigenação
· Uso em linha no ventilador e intercambio
· Apressa o processo de desmame
· Agiliza a decanulização
· Melhora o olfato
· Higiene e controle das infecções
· Desenvolvimento pediátrico da fonação/fala
· Melhor qualidade de vida
Diferenças Entre a Posição “Sem Escape” das PMV e Válvulas de Posição Aberta

Todas as outras válvulas de fala de direção única incorporam o desenho de posição aberta, as quais necessitam de uma pressão expiratória para fechá-las. Sempre existira algum vazamento de ar por essas válvulas durante a expiração, o qual exclui o beneficio de um “sistema fechado” que é obtido com o design de posição fechada “sem escape” da PMV (patenteado). Pode ocorrer ainda um esforço maior de respiração, nas válvulas de posição aberta, pois o paciente precisa tanto abrir como fechá-las, enquanto as PMV’s - com principio de posição fechada - se fecham automaticamente ao termino da inspiração. Alem do mais, enquanto as PMV de posição fechada “sem escape” criam uma barreira contra as secreções e resistem a oclusões da mesma, as outras válvulas de fala de direção única com design de posição aberta permitem as secreções adentrar e subir pelo tubo de traqueotomia possibilitando a sua oclusão.

A. PMV007 (Verde)
Diâmetro interno – 15mm ; diâmetro externo – 22m.

A PMV007 foi desenhada para se encaixar diretamente no tubo plástico descartável adulto de ventilação mecânica (espaço morto). A utilização de um adaptador poderá ser necessária para os tubos em ventilação pediátrica, ou certos sistemas fechados de sucção. Essa válvula se encaixa diretamente no traque de 15mm do tubo de traqueotomia, ou pode ser usada com vários adaptadores (de rotação, Omniflex etc.). A cor brilhante facilita sua visualização quando no tubo do ventilador. Poderá também ser usada em pacientes sem ventilador.
A PMV007 é composta de silicone e plástico ABS.

B. PMV2000 (Translúcida) Baixo Perfil – Baixa Resistência
Diâmetro interno – 15mm; diâmetro externo – 23mm.

A PMV2000 é leve, menor que a PMV007 e de Baixa Resistência - abrindo-se mais facilmente durante a inspiração. É mais indicada para pacientes ambulatoriais por sua cor discreta.. A PMV2000 se encaixa diretamente no traque de 15mm de um tubo de traqueotomia (plástico), como também em linha no ventilador, usando – se tubos de borracha, flexíveis e não descartáveis.
A PMV2000 é composta de silicone e plástico policarbonato.

C. PMV2001 (Roxa) Baixo Perfil – Baixa Resistência
Diâmetro interno – 15mm; diâmetro externo – 23mm.

A PMV2001 é idêntica à PMV2000 (Translúcida) exceto pela cor. A cor roxa berrante facilita para a equipe médica e corpo clínico a identificação da PMV quando em uso, como também para ser achada mais facilmente se perdida (entre os lençóis, p.e.). É indicada para pacientes não dependentes de ventilação meânica.
A PMV2001 é composta de silicone e plástico ABS.

D. Adaptador de O² para PMV (PMA2000)

O Adaptador de O² para PMV, permite a fácil inalação do oxigênio suplementar de baixo fluxo e da umidade, através das Válvulas de Fala PMV2000 (Translúcida) bem como na PMV2001 (Roxa), nas quais se encaixa facilmente com uma leve pressão.
O oxigênio é direcionado para a frente da entrada de ar da PMV, a fim de evitar complicações associadas com dispositivos que fornecem um fluxo continuo atrás da válvula tais como bolsões de ar, secagem de secreções e danos para a cilia.
O PMA2000 é composto de plástico plocarbonato.

Fornecedor aqui do Brasil:
Tec-Mayer Sr:Zeev Tuchumajer
Telefone/fax:(11)38240947
Celular:(11)82334062
E-mail:tec-mayer@bol.com.br

quarta-feira, 13 de abril de 2011

O que é sucesso?

O QUE É SUCESSO?

Aos 02 anos sucesso é: conseguir andar.


Aos 04 anos. Sucesso é: não fazer xixi nas calças.


Aos 12 anos, sucesso é: ter amigos.


Aos 18 anos, sucesso é: ter carteira de motorista.



Aos 20 anos, sucesso é: fazer sexo.


Aos 35 anos, sucesso é: dinheiro.


Aos 50 anos, sucesso é: dinheiro.


Aos 60 anos, sucesso é: fazer sexo.


Aos 70 anos, sucesso é: ter carteira de motorista.


Aos 75 anos, sucesso é: ter amigos.


Aos 80 anos, sucesso é: não fazer xixi nas calças.


Aos 90 anos, sucesso é: conseguir andar.


ASSIM É A VIDA....

"NÃO LEVAMOS NADA DESSA VIDA, PARA QUE PERDER TEMPO COM MALDADE, COM FALSIDADE, COM FALTA DE AMOR...
TODOS TEREMOS O MESMO DESTINO, INDEPENDENTEMENTE DA CONDIÇÃO FINANCEIRA, DA CLASSE SOCIAL;
PORTANTO , AME , BRINQUE, PERDOE E APROVEITE A VIDA....
“Na mocidade aprendemos, na velhice compreendemos.”