sexta-feira, 24 de dezembro de 2010

SELINHO CANTINHO INCLUSIVO


Muito obrigada pelo presente para mim receber esse selo é uma honra.Ganhei este selinho do blog Escolas Inclusivas:sonho ou realidade que está homenageando com seu selo 2010, blogs que se dedicam a efetivação da inclusão de todos na sociedade. A todos os blogs o nosso imenso carinhoso e agradecimento pelo empenho em disseminar esta ideia.
Segue então os preceitos desta indicação:
1. Faça um post com o selinho em seu blog;
2. Link o blog que te presenteou;
3. Escolha entre cinco a dez (ou qtos vc desejar presentear) blogs para homenagear;
4. Avise aos seus indicados.

Vai meus indicados,que se dedicam também a inclusão de todos na sociedade

(D)Eficiênte

"Educação Especial:um grito de mudança"

Inclusão,um ato de amor!

Deficiente alerta

Acessibilidade

Fisioterapia Neurológica

Fisioativa

"In Percepções
Um Feliz Natal a todos.....

quinta-feira, 23 de dezembro de 2010

Selinho Presente


Recebi este presente da minha querida amiga Aldrey do blog vida sobre rodas
Este selo é o reconhecimento para os blogueiros que dedicam a seus seguidores a produção de um cantinho de amor com suas ideias, receitas, opiniões, literaturas, cartões, entre outros.


Segue então os preceitos desta indicação:
1. Faça um post com o selinho em seu blog;
2. Link o blog que te presenteou;
3. Escolha entre cinco Blogs homenagear;
4. Avise aos seus indicados.


SEGUE A LISTA DOS CINCO INDICADOS DO BLOG QUEM MORA DENTRO DE MIM
- Conheça os blogs clicando em seus nomes
Arthur rompendo limites

Como ser mãe de uma criança especial

Luta de uma mãe

O universo de minha filha

Tretrapégicos

quarta-feira, 22 de dezembro de 2010


KARINE NO HOSPITAL.....

PAPAI NOEL DO HOSPITAL...

Pois é, vocês ja me ouviram dizer que "sobrevivi à tempestade"...,me referindo à fases negras da vida....mas é passamos por mais uma tempestade...A Karine esteve internada novamente,dessa vez foi uma passagem rápida pelo hospital de uma semana,mas nun hospital uma semana se parece meses.É sempre terrivél,ainda mais nesta época,já pensou passar o natal no hospital,affff não dá nen para pensar.Graças que conseguimos sair antes,era uma infecção urinária;tava em tratamento com o nefrologista a um mês já.Parecia ta comtrolada a infecção,mas o remédio que estava tomando não surtio efeito correto e a infecção voltou fortissima,ela internou até um pouco alpinéica.Mas logo que adicionaram outro remédio junto ela já começou a melhorar.Agora estamos com um tratamento em casa,de volta com o PAD a internação domiciliar.Consegui voltar para casa antes do niver da milha filha mais velha a Yasmin que foi ontem,todos unidos para comemorar.E vamos passar o natal em casa com nossa familia unida,esse foi meu maior presente de natal;estar em casa com todos que amo juntos.HO,HO,HO,HO,FELIZ NATAL................

quarta-feira, 8 de dezembro de 2010

Pessoal olhem esse video,o maior exemplo de puro amor...Mãe sem limites

Fadem-Estimulação Precoce





Olá pessoal,vou contar do nosso andamento na fadem.Bom estamos indo bem, desde outubro quando começamos,aprendemos muito.Além da fisioterapeuta Marisa fazer a estimulação nos horários de atendimento da Karine,todas quartas e sextas,ela também nos ensina a fazer alguns exercicios em casa e também como lidar com situações mais comum do nosso dia-dia.Como o banho,o que fazer para proporcionar a Karine melhor segurança,e também organizar sua postura,o pegar,o trocar de fraldas,detalhes pequenos que fazem a diferença para ela,ensinar ela a brincar;tem sido ótimo para nós.Também porque apartir dali sentimos que era a hora de começar a incluir ela na sociedade.Começamos a sair mais com ela,a se adaptar com as limitações,levar em lugares com bastante pessoas e a nos acostumar com as perguntas frequentes,de todos os tipos,algumas um pouco desagradavéis mas...Os olhares curiosos,ja não nos encomodam mais,o que ainda me encomoda um pouquinho é quando falam há coitadinha,detesto isso.Ela não é coitada é uma lutadora,uma guerreira.
Sobre a estimulação precoce: O tratamento é possível porque se pressupõe a existência da plasticidade neural (a possibilidade de áreas neronais vizinhas assumirem a função relativa a área lesada, mediante um processo de estimulação). Esse atendimento deve ser iniciado logo após esse bebê seja diagnosticado como portador de atraso no desenvolvimento, a fim de prevenir, minimizar e tratar déficits neuropsicomotores e cognitivos, visando sempre à funcionalidade.
O bebê então é avaliado por equipe multiprofissional, psicólogo, fisioterapeuta, fonoaudiólogo e professor da educação precoce, que irão realizar o atendimento por estimulação precoce e orientar à família quanto aos cuidados com o bebê, que são indispensáveis para o bom andamento do trabalho já que o bebê passa a maior parte do tempo com a família.
A estimulação precoce consiste em uma série de exercícios para desenvolver as capacidades da criança de acordo com a fase do desenvolvimento em que ela se encontra. É importante que as atividades da estimulação sejam agradáveis tanto para os pais quanto para as crianças, pois desta forma estão dando carinho e atenção e criando um ambiente propício à estimulação.
Não se trata de obriga-la e menos ainda de “superestimular”, o objetivo é favorecer o desabrochar, adaptando ao ritmo e personalidade da criança, deixando-a a vontade com seu próprio corpo. Essa forma de manusear é fundamental, não custa dinheiro, talvez só um pouco de tempo. Porém obriga-nos a uma grande mudança em nossos atos e comportamentos da vida cotidiana: o modo de carregar, de trocar, de dar-lhe banho, comida, de brincar com ela... É necessário aproveitar todas essas situações. Onde serão estimulados as percepções sensoriais, os movimentos normais, o rolar, o sentar, o engatinhar, a marcha, a comunicação, a socialização e a capacidade de raciocínio.
Eis porque não basta amar e alimentar uma criança... É preciso compreender e saber que suas atividades motoras contribuem para o desenvolvimento do cérebro e são indispensáveis à organização do sistema nervoso. Qualquer coisa pode ser um estímulo: brinquedos coloridos, músicas, conversas ou o próprio movimento de casa, o importante é saber adequá-los a cada idade.

sábado, 4 de dezembro de 2010

Ponto de partida


Há momentos em que imaginamos
estar no limite das nossas forças.

Isso tende inclusive a aumentar nos
próximos tempos que se avizinham.

Nesses momentos, tudo à frente torna-se
um enorme vácuo e, pouco importam nossa
capacidade e nosso conhecimento, pois somos
tomados por um desânimo maior que nós mesmos.

Isso acontece indistintamente a todos nós,
por vivermos ainda dentro desses invólucros
densos e, enquanto aqui estivermos estaremos
sempre à mercê desses altos e baixos, que são
relacionados à nossa ignorância a nosso próprio
respeito.

Apesar de tudo, do fundo de nossas almas sempre
ouvimos a voz de nosso espírito, nos dizendo que
não podemos parar, nos incentivando através de
energias que desconhessemos,

A prosseguir nossos caminhos e assim, ultrapassamos
os obstáculos, por nós mesmos criados.
Mesmo que pareça o contrário, ou seja, criados por
outras pessoas.

Somos os donos de nossas vidas e temos o que
criamos e merecemos.
Quando chegamos a esses momentos, significa que
nossa Presença Eu Sou, começa a conseguir
vencer a inércia, que nós mesmos criamos para
não crescermos,

Pois crescimento, implica em liberarmos os nossos
apegos.

Esses momentos representam em nossas vidas, os
nosso constantes pontos de partida!
E esses pontos de partida estão atrelados a mudarmos
completamente o curso de nossa história, que apenas
acontecerá, se nos livrarmos de tudo o que não mais
no serve.

De absolutamente tudo.
Oremos sim, mas façamos a nossa parte.
Confiemos mais em nós mesmos.

Somos os criadores das nossas vitórias e
das nossas derrotas.

Façamos por onde, que seremos ajudados... e
sigamos adiante, confiando que não estamos sós.

Confiando principalmente na Energia suprema
que ilumina cada um de nossos passos, que é
nosso próprio espírito, que é a nossa própria
integração.

Ninguém pode interferir em nosso livre arbítrio.
Somos os arquitetos de nosso futuro, os responsáveis
pelos nosso sonhos e pela realização de cada um deles.

Lembremos a todo instante que o futuro ainda não
existe. Existe apenas o agora e é no agora, que o
estamos criando.

Tomemos as rédeas de nossas vidas, antes que seja
tarde.
Somos Luz Divinal e é assim que precisamos nos ver.
Compreendemos e aceitamos que tudo muda à nossa
volta. Aqui estamos em aprendizado.

Erramos? Consertemos o erro...!
Estabelecendo uma analogia...
O futuro é como uma estrada ser percorrida!
O amor... o poderoso combústivel!

Devemos muito mais no preocupar em trilhar
essa estrada, do que ficarmos a vida toda estudando
a melhor forma de passar por ela, só a conhecemos,
caminhando.

Sigamos adiante, com muito amor no coração,
sem nos permitirmos estacionar, pois já fazemos
isso a muito mais tempo que possamos imaginar.

Apenas precisamos caminhar.
AGORA ... É o nosso ponto de partida.


(Mago da Luz).

quinta-feira, 2 de dezembro de 2010

Prêmio Dardos


"O Prêmio Dardos é o reconhecimento dos ideais que cada blogueiro emprega ao transmitir valores culturais, éticos, literários, pessoais, etc... que, em suma, demonstram sua criatividade através do pensamento vivo que está e permanece intacto entre suas letras, e suas palavras. Esse selo foi criado com a intenção de promover a confraternização entre os blogueiros; uma forma de demonstrar o carinho e reconhecimento por um trabalho que agregue valor à web."

O Blog As palavras que me definem indicou"Blog Mãe de uma criança especial" a esse prêmio!!!!
Agradecemos de coração mais este carinho. Muito obrigada amiga...Por esse reconhecimento.
E para continuarmos esta corrente de indicações, lá vão algumas regras sobre o Prêmio e os indicados:

1) Você deve exibir a imagem do selo em seu blog;
2) Você deve linkar o blog pelo qual você recebeu a indicação;
3) Escolher outros blogs a quem entregar o Prêmio Dardos;
4) Avisar os indicados.

Indico os seguintes blogs ao prêmio

A dificil arte de ser eu
Diário de uma mãe especial
(in)Percepção
Vida sobre rodas

Dia 3 de dezembro Dia Internacional do Deficiênte Físico


O dia internacional das pessoas com deficiência (3 de dezembro) é uma data comemorativa internacional promovida pelas Nações Unidas desde 1998, com o objetivo de promover uma maior compreensão dos assuntos concernentes à deficiência e para mobilizar a defesa da dignidade, dos direitos e o bem estar das pessoas. Procura também aumentar a consciência dos benefícios trazidos pela integração das pessoas com deficiência em cada aspecto da vida política, social, econômica e cultural. A cada ano o tema deste dia é baseado no objetivo do exercício pleno dos direitos humanos e da participação na sociedade, estabelecido pelo Programa Mundial de Ação a respeito das pessoas com deficiência, adotado pela Assembléia Geral da ONU em 1988.
Podemos considerar como deficiência física, quando alguma parte do organismo humano não apresenta um funcionamento perfeito, porém isso não pode ser considerado como diferença, pois existem várias pessoas com os mesmos tipos de limitações que as tornam normais dentro de suas possibilidades.
Com o passar dos anos, a deficiência passou a ser vista como uma necessidade especial, pois as pessoas precisam de tratamentos diferenciados e especiais para viver com dignidade. Sabemos que isso não acontece, pois o mundo não é adaptado para essas pessoas, que sofrem muito em seu dia a dia.
Construir rampinhas nas ruas é uma forma de mascarar o verdadeiro tratamento que os mesmos deveriam receber. Além destas, em nosso meio social deveria existir leitura em braile para atender os deficientes visuais; acesso aos ônibus e lugares públicos aos cadeirantes; que a população aprendesse a conversar na linguagem de libras, para atender os surdos/mudos; além de planos governamentais voltados para a saúde e reabilitação dessas pessoas, visando amenizar suas dificuldades bem como capacitá-las para a vida social, para o exercício da cidadania.
As escolas deveriam ter profissionais preparados para lidar com as limitações, assumindo maior compromisso com a formação dos professores, coordenadores e diretores, que muitas vezes não sabem como lidar com as necessidades especiais. É dever da escola promover conhecimento a fim de garantir o aprendizado de uma profissão, dando-lhes garantia e dignidade para o futuro.
Não adianta afirmar que a sociedade não está preparada. Passou da hora de arregaçarmos as mangas e tratar os portadores de necessidades especiais como pessoas normais, pois são normais embora tenham algumas limitações. Todas as pessoas são diferentes, assim como a cor dos olhos, dos cabelos, a raça, enfim, existem aquelas que apresentam as diferenças físicas, mas que são pessoas como outra qualquer.
Tratá-las com indiferença ou com desrespeito são formas de preconceito, previsto na Constituição do Brasil, assim como é direito desses estar incluídos na sociedade, pois são produtivos e capazes.
Podemos nos certificar das capacidades dos portadores de necessidades especiais nos jogos paraolímpicos, onde os mesmos atingem recordes e conquistam várias medalhas. Participam de várias modalidades esportivas, como atletismo, futebol, natação, basquete, dentre outras.
A sociedade já mudou muito nos últimos anos em relação às necessidades especiais, mas ainda temos muito que melhorar. Hoje em dia podemos ver essas pessoas trabalhando em empresas, como supermercados, lanchonetes, restaurantes, farmácias, escolas, pois a lei obriga que um percentual dos funcionários sejam portadores de necessidades especiais, como forma de garantir-lhes oportunidades no mercado de trabalho.
Dessa forma têm assegurado a integração social além de conviverem com valores de igualdade de oportunidades. Mas será que isso realmente acontece? Pensem nisso!

segunda-feira, 29 de novembro de 2010

Fixador para cânula de traqueostomia



Nossa nova aquisição para a Karine fixador para cânula de traqueostomia,quero ver se melhora as lesões de pele,causados pelo cordão da traqueo.
Composto por duas bandas fabricadas em tecido de algodão, hipoalergênico, atóxico e anti- escaras. Possui velcro nas extremidades para fixação e também para o ajuste, que deve ser feito de acordo com a largura do pescoço do paciente.
Função: Proporciona uma rápida e eficaz fixação e estabilização da cânula de traqueostomia, sem a necessidade do uso inadequado de cadarços ( pois este não possibilita a excelente fixação e estabilização da cânula). Oferece maior conforto ao paciente e evita escaras, alergias e lesões na pele.
Cor: É produzido na cor branca.
Tem várias empresas que fornecem esse produto,eu comprei da globalmed,na servital.

Tudo Bem...







Olá pessoal,vou escrever as novidades.Bom a primeira é que a cirurgia para troca de traqueo da Karine,deu tudo certo.Apesar de não poder realizar o exame junto a fibrobroncospia, pois não pode tomar anestesia e não tomou nen sedação;tiraram a que estava e colocaram a nova,tudo bem rápido.Não quiseram ariscar,ficaram com medo ,pois o pulmão estava com bastante secreção.Estavamos realmente precizando trocá-la,o médico falou que já estava entupida,por isso ela já estava com mais dificuldade para respirar.
Ufaaa passamos por uma das minhas preocupações,mas ainda temos a cirurgia dos ouvidos,vai aspirar a secreção e colocar dreno nos dois,essa me preocupa mais,pois é um médico diferente,o da traqueo nos conhecemos e eu confio muito no profissional que ele é,já esse não conhecemos,mas tem boas referencias.Espero que faça o certo e analise bem antes da operação,para não ter nenhum risco.Até lá vou ficar com o coração na mão.Tirando as preocupações levamos as meninas para ver o papai noel,a Karine tirou foto com ele;ficou linda. Aproveitamos bastante,deu para relaxar,sai da rotina um pouquinho...Vimos também as vacas decoradas,cada uma mais linda que a outra,as meninas ficaram doidas,fizeram nós ir a caça das oitenta vacas espalhadas no shoping,foi uma sessão de fotos com todas,aja vaca...

sábado, 20 de novembro de 2010

Um ano que a Karine chegou em casa

Nosso presente para ela,pelo dia especial,uma cadeirinha de balanço,com brinquedos musicais e um sistema vibratório.Ela adorou......



Muito feliz neste dia



Levamos ela para passear no shoping,ver a decoração de natal


Hoje faz um ano que a Karine veio para casa,considero sua segunda data de aniverssário;não vou esquecer nunca este dia,pois foram quatro meses e um dia de uti e muitos desses entre a vida e a morte.Quando o dia de vir embora chegou,eu nen acreditava,parecia um sonho.Eu levando meu bebezinho no colo, indo para casa,foi tanta felicidade.Apesar do medo que essa experiência diferente me trazia.Pois tava em meu colo,não um bebê qualquer,mas sim um bebê muito especial,que precizava de muitos cuidados e dedicação total.Naquele dia tive medo de não conseguir,pensava ser mais dificil, mas tirei de letra.Aprendi que com o amor nada é impossivél,nen dificil,nen complicado,tudo se consegue.
As vezes fico pensando neste dia e me pego rindo,pois o que hoje é facil no dia que ela veio para casa era muito dificil,tinha medo de dormir e acordar e ela estivesse morta,sufocada ou sem ar;vivia com o coração na mão.Agora mais acostumada,não tenho medo de quase nada.Luto todos os dias por sua melhor qualidade de vida,tentando incluir ela na sociedade,e ensinar ela a ser criança,brincar,rir.Quero fazer que cada instante de sua vida sejam repletos de alegria e muito amor.É tanto amor,que não tem como explicar.Sou muito feliz ,pois tenho a jóia mais preciosa de minha vida comigo,minha filhinha amada a Karine.

sexta-feira, 19 de novembro de 2010

SELOS-PRESENTES



Selos-Presente
Ganhei de uma amiga muito querida a Aldrey do blog www.vidasobrerodas.blogspost.com,muito obrigada pelo mimo.

Estimulando o desenvolvimento de uma criança com necessidades especiais



Não há duas crianças com necessidades especiais iguais, nem as que têm necessidades especiais semelhantes. Nesta seção, vamos explorar as necessidades especiais variadas e saber como estimular uma criança com necessidades especiai e ajudá-la em no processo de seu desenvolvimento.

O papel dos pais

Dar amor e apoio - as criança com necessidades especiais precisam de amor e apoio de seus pais, assim como qualquer criança. Algumas vezes, os pais ficam tão absorvidos pela necessidade de estimular seu filho e compensar sua deficiência que acabam esquecendo que a tarefa mais importante é amá-lo e gostar dele como ser humano. Quando uma criança vê que seus pais gostam de estar com ela, ela aumenta o valor que dá a si própria. Esse sentimento crescente de valor é uma medida importante do sucesso dos pais em criar uma criança com necessidade especial.

Estimule a independência - se você tem uma criança com necessidades especiais, seus objetivos são estimular a independência e ajudar seu filho a desenvolver um sentimento de valor e realização pessoal. Com terapia e jogos, você ajuda o seu filho a lidar com seu problema e realizar seu potencial completo. A quantidade de independência de seu filho vai depender, bastante, não apenas de qual necessidade especial ele possui, mas como você o deixa realizar sozinho cada estágio.

Todas as crianças passam por momentos em que parecem parar de melhorar ou quando podem até regredir um pouco. Esse pode ser um momento especialmente difícil para os pais, pois têm que aprender a avaliar o progresso de seu filho.

Concentre-se em objetivos a curto prazo - quando seu filho atingir um platô (estagnar seu desenvolvimento), olhe para trás e se concentre no quanto ele já progrediu. Este também pode ser um bom momento para esquecer objetivos a longo prazo e se concentrar nos objetivos a curto prazo: alimentar-se com as mãos, vestir-se, repetir a primeira palavra ou frase inteligível ou finalmente ir ao banheiro sozinho. Quando os pais concentram suas energias em um único objetivo a curto prazo, uma criança com necessidade especial pode começar a progredir novamente. Ao parar de observar como a criança lida com esses desafios, como se adapta a novas e maiores necessidades, os pais podem se ajudar a desenvolver expectativas realistas para seus filhos.

As crianças progridem mais quando os pais agem como seus advogados, escolhendo os métodos educacionais mais apropriados, definindo objetivos razoáveis e fornecendo um ambiente caloroso e protetor. Os pais deveriam enxergar a si próprios como parceiros dos profissionais na hora de planejar os cuidados de seus filhos com necessidades espaciais.

Estimulando o potencial de desenvolvimento

A partir do momento em que nascem, as crianças começam a aprender sobre o mundo ao seu redor. Elas aprendem através de seus movimentos e dos cinco sentidos. Quando um ou mais desses sentidos são danificados, a maneira como a criança vê o mundo é alterada e sua habilidade de aprender se altera. Mas com os avanços na medicina, tecnologia e nossa compreensão sobre como os bebês crescem e aprendem, podemos esperar desenvolvimento mental e físico muito maior de crianças com com necessidades especiais do que imaginávamos há uma década. O tamanho desse desenvolvimento depende da extensão da sua limitação, quão breve ela foi diagnosticada corretamente e o quão rapidamente a criança é colocada em um ambiente de estímulos apropriados. Crianças com limitações mentais, por exemplo, precisam de estímulos freqüentes e consistentes devido às suas dificuldades de concentração e memória. Elas também podem ter dificuldades de percepção que tornam difícil compreender o que está acontecendo ao redor e o motivo dessas coisas.

Concentre-se no sentido debilitado - em muitos casos, as habilidades da criança podem ser melhoradas ao estimular o sentido deficiente. Crianças com distrofia muscular, síndrome de Down e paralisia cerebral costumam se beneficiar de um programa de fisioterapia que exercite seus músculos. Exercitar as pernas e pés da criança com casos graves de espinha bífida os preparam para andar com aparelhos e muletas. Já as crianças surdas podem aprender a usar sua audição residual com a ajuda de equipamentos auditivos e treinamento auditivo que aumenta e expande sua habilidade de ouvir. As crianças cegas podem afiar seus outros sentidos para ajudar a compensar sua falta de visão, enquanto aprendem sobre o mundo. E, por último, as crianças com síndrome de Down e paralisia cerebral também podem se beneficiar de terapias visuais, auditivas e ocupacionais.

Trabalhe com um fisioterapeuta - (ou terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, psicólogo) programas de estímulo preparados para crianças desde o nascimento até os três anos demonstraram que mesmo crianças com necessidades especiais graves podem aprender, crescer e participar do mundo que as cerca. Os pais podem guiar muitos dos exercícios desses programas sozinhos, mas quase sempre se beneficiam da supervisão de um terapeuta especializado. O seu posto de saúde, escola pública ou secretaria da saúde locais podem ter um programa de estímulo infantil adequado ou podem lhe recomendar um terapeuta especializado que pode visitar sua casa regularmente para ajudar seu filho e ensinar exercícios e jogos adequados para você. Hospitais universitários e organizações privadas que auxiliam crianças com necessidades especiais também são boas fontes de informação.

Use brincadeiras para explorar - brincadeiras são uma importante forma de aprendizado para todas as crianças. As crianças com necessidades especiais que não podem se movimentar para explorar sozinhas ainda têm a possibilidade de aprender sobre os arredores ao viajar com a família. Dentro de casa, ela pode ser carregada ou guiada de um cômodo a outro para tocar, sentir, ver, cheirar ou ouvir vários objetos. Crianças cegas podem usar suas mãos, rostos, pés e outras partes de seus corpos para explorar e aprender. E as surdas precisam de estímulos de linguagem constantes e, como todas as crianças, precisam ouvir explicações sobre o que está acontecendo ao seu redor. Figuras em livros e revistas são outra forma de expor essas crianças a lugares, pessoas, animais e formas de vida fora de seu círculo comum.

Brinquedos dão outro meio de compreender nossos corpos e o mundo. Crianças com necessidades especiais podem ter problemas para usar brinquedos convencionais, mas os pais podem adaptá-los às necessidades deles ou criar brinquedos apropriados. Muitas comunidades possuem brinquedotecas que funcionam como recurso para fornecer brinquedos projetados ou selecionados especialmente para crianças com necessidades especiais.


Fonte:como tudo funciona

segunda-feira, 8 de novembro de 2010

Texto do livro "A trajetória de uma mãe especial"



"E foi assim...
Quando eu pensava que você não era
Tive que aceitar que era
E aprender a te amar mesmo assim.
Quando eu imaginava que você não podia
Você foi lá e fez.
Nos momentos difíceis, eu me desesperava
E você sorria.
Nos momentos de dor, eu sofria
E você lutava...
E vencia! É uma guerreira!
Como eu queria ser.
E a sua vida para as pessoas que não te conhecem é um martírio.
Enquanto para você, é como um circo, onde o importante é se divertir.
Nas horas de dores você luta
Nas dificuldades você ri.
Onde te julgam coitado
Você se faz vencedor.
Você! Mesmo sendo criança, me fez crescer.
Sem sentar, sequer,
Você mudou minha postura.
Sem andar,
Você me fez caminhar.
Com todas as suas dificuldades
Você me ensinou a resolver as suas e as minhas.
Mesmo antes de falar sua primeira palavra
Ensinou-me o diálogo.
Os seus defeitos visuais
Fizeram-me enxergar.
A sua imaturidade
Fez-me madura.
E com sua dependência diária
Você me fez independente.
Lutando, você me ensinou a lutar.
Vencendo adversidades, me mostrou como vencer.
Você, Grande GUERREIRA!
Fez de mim, mulher! Forte e vencedora.
Obrigada filha, pela sua existência.
Feliz da pessoa que olha para você , ao invés de olhar para a sua deficiência.
Feliz daquele que vê o seu troféu, antes de te tachar de coitado.
Você é única e grandiosa.
Só sendo enviado por um ser supremo para realizar tamanha façanha:
SER FELIZ ACIMA DE QUALQUER COISA!
Eu te amo, querida,
E dou graças à Deus pela sua vida"

terça-feira, 26 de outubro de 2010

Muitos,muitos compromisos







A vida anda um pouco corrida,não estou conseguindo parar.A Karine está com muitos médicos marcados, há semana que passou saimos todos dias para consultas e EP;uma noticia triste é que é muito provável que ira colocar dreno nos dois ouvidos, vamos fazer um exame para confirmar.E também fomos a consulta do cirurgião,ela terá que trocar a traqueo,foi marcado para o dia 26/11 já estou com o coração na mão,preocupada,pois onde fala em bloco cirurgico;eu me apavoro,traumatizei,pois da ultima vez ela foi passar um simples cateter,para tomar amtibiótico e saiu de lá emtubada,quase a perdemos.Mas temos que fazer,até para ela respirar melhor.Ha boa noticia é que conseguimos uma consulta para imunologia,fomos hoje,o médico mandou fazer um montão de exames para ver a imunidade dela,e assim tentar criar mais defesas,evitando a infecção.Ainda vai demorar um pouco,os exames são dia 12/11 e uma nova consulta só dia 30/11.Amanhã para variar temos médico,esse também é novo,urologista,para evitar a infecção urinária.Estou tentando criar tempo para tudo,pois afinal são três,não posso esquecer das outras duas,tem escola,a Yasmin ta na primeira série,é uma função,pois é dia disso outro daquilo,fantasias ,pratos de comida para fazer,festinhas ,apresentações,temas entre outras coisas.Mãe tem que ser multi-uso,filhos,marido,casa ufaaaaa....haja pique.Mas amo muito minha familia e tento sempre me desdobrar para fazer o melhor para todos eles....

Estimulação Precoce




Estamos muito feliz,faz um mês que a Karine ta fazendo estimulação precoce;ta sendo muito bom para ela e para nós.Cada vez que vamos aprendemos algo novo,uma melhor forma de ajeitar ela,ha tentar fazer ela entender as coisas,estamos aprendendo realmente muito,são os pequenos detalhes, as vezes esquecidos no cotidiano, que fazem a diferença.
A FADEM foi uma das poucas instituição que aceitou a Karine.Por seu uso de oxigênio muitas nos negaram atendimento,chegando a dizer que não poderiam se comprometer,pois seria um paciênte de risco.Tudo isso pelo uso de oxigênio discriminação e preconceito.Outras estamos até hoje na lista de espera,este é o nosso Brasil;de muita dificuldade para quem tem uma criança especial ou para quem tem alguma deficiência fisica.Mas vamos lá na luta sempre para o melhor,melhor qualidade de vida.

quinta-feira, 21 de outubro de 2010

PAD,um programa sensasional



Olá pessoal,estou voltando a escrever,estava sem pc,tenho muitas novidades.A primeira é que a três semanas o PAD nos deu alta,é com muita tristeza que conto essa noticia,pois facilitava a nossa vida;vinham em casa ver a Karine uma vez por semana e qualquer probleminha que ela tinha era só ligar que logo estavam aqui;mas faz parte,pois ficaram quase um ano com nós,sendo que esse programa é para um mês,seguraram nós tudo que puderam.Sei que fizeram muito por nós,essa equipe maravilhosa,de pessoas que amam o que fazem,e fazem não só por dinheiro,mas com o coração.Obrigado,não tenho palavras para agradecer a tanta dedicação,carinho e amor que vocês(Adriana,Cristina,Nilson e Kelem)tiveram com a Karine.Já estou sentindo saudades de suas visitas.Acho importante essa proposta do ministério da saúde,todas as cidades deveriam ter,pois evita internações.E as crianças especiais,estariam mais tempo em casa,e menos nos hospitais,evitando assim gastos desnescessário para o governo e liberando vagas nos hospitais.


UM POUCO SOBRE O PAD
O QUE É?
O saúde em casa PAD/GHC é um programa de assistência realizado por profissionais do grupo hospitalar conceição destinado ás pessoas hospitalizadas que podem continuar seu tratamento em casa ,ou seja ,o paciênte ,receba no próprio domicilio ,a assistência de médicos,enfermeiros,assistente social,fisioterapeuta e outros profissionais da saúde.
Por exemplo:ao internar no hospital, o paciente é avaliado,diagnosticado e tem o tratamento definido.Se for possivél fazer o tratamento em casa,a equipe da internação domiciliar -PAD/GHC presta assistência até sua melhor.
QUAIS OS BENEFICIOS?
.Dar continuidade do tratamento em casa,realizado por profissionais especializados;
.Os cuidados são recebidos no domicilio, com a participação da familia;
.Diminui as dificuldades e os transtornos que a internação hospitalar pode causar;
.Reduz o risco de infecção
.Oferece atenção individualizada com melhor recuperação da saúde.
QUEM PODE USAR A INTERNAÇÃO DOMICILIAR?
Moradores da zona norte de Porto Alegre e adjacências,internados no grupo hospitala conceição.
POR QUE O GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO OFERECE O PAD PARA OS USUÁRIOS E SUAS FAMILIAS?
Porque existem vários problemas de saúde cujo o tratamento pode continuar em casa,evitando assim riscos que o ambiente hospitalar pode gerar.
Porque algumas vezes, o doente responde melhor ao tratamento em casa.
Porque o tratamento realizado em casa,junto á familia ,com o apoio da equipe da internação domiciliar -Pad traz beneficíos.
A assistência domiciliar já é praticada em vários lugares do Brasil e do mundo.É uma proposta do ministério da saúde ,e aqui,em Porto Alegre, o Grupo Hospitala Conceição oferece esse serviço há cinco anos.

quarta-feira, 6 de outubro de 2010

Homenagem a todos os surdos




Escute minhas mãos
Veja quanta poesia
A música
A ternura
O pedido de amor
Sou anjo como você
Sou alegria,imensidão
Sou dor,lágrima
Sou imcompleto,imperfeito
Assim como você!


POEMA DO SURDO
(autor desconhecido)
O teu silencioso
É harmonioso
O teu jeito expressivo
É muito gostoso
Sabes sorrir
Sabes chorar
Sabes... É claro;
Te expressar!
O teu falar
Arrepia a gente
És falante de um sistema lingüístico
Muito diferente
Compreender a tua fala
O teu sentimento
É muito envolvimento
Esta língua, visual-especial
Quero aprender
Nos ensina... Teu modo de ver
Nos ensina... sentir e aprender
Nos ensina.... saber, sobre as coisas do mundo

Fonte:Blog As palavras que definen

Selinho Do Coração


Olha pessoal que lindo oselinho que ganhamos,obrigada Kekel do blog Palavra que Definen.É uma alegria imensa saber que todos estão gostando do que escrevo e das reportagens do blog.Brigaduuuuuuuuuuuuu

quarta-feira, 8 de setembro de 2010

Tudo sobre aspiração...


Olá pessoal,hoje vou falar um pouco sobre aspiração,pois vi que muitas pessoas tem duvidas,querem saber o que é exatamente,o porque tenho que fazer,outras até tem medo,fecham os olhos para não ver eu aspirando a Karine.Então para todos entenderem direitinho fiz um resumindo de algumas pesquisa e juntei com tudo que já sei.

Aspiração melhora a respiração
Algumas patologias provocam a retenção de secreções nas vias respiratórias (faringe, traqueia ou brônquios), já que os doentes não conseguem eliminá-las de forma activa através da tosse e da expectoração. Nestes casos, devem ser eliminadas de forma artificial mediante sistemas de sucção ou aspiração.

O que é a aspiração de secreções?

A aspiração de secreções consiste na eliminação das mucosidades respiratórias retidas, através de um equipamento aspirador especialmente desenhado para isso. Por meio da eliminação das secreções produzidas consegue-se manter a permeabilidade das vias respiratórias para favorecer o intercâmbio gasoso pulmonar e evitar pneumonias causadas pela acumulação de mucosidade. Uma aspiração óptima de secreções é de vital importância.

A utilização domiciliária da aspiração de secreções permite muitas vezes evitar internamentos hospitalares derivados das obstruções produzidas pela acumulação de mucosidade, com o qual se consegue uma melhoria significativa da qualidade de vida do doente.

Que tipo de doentes podem necessitar de aspiração?

Diversos tipos de doentes respiratórios e otorrinolaringológicos podem beneficiar-se da aspiração:

Doentes traqueostomizados
Doentes neurológicos
Doentes com transtornos neuromusculares
Doentes que necessitam de uma hidratação específica
Doentes incapacitados ou inconscientes
Doentes com patologias otorrinolaringológicas
Doentes com secreções especialmente abundantes e espessas; por exemplo, no caso de edema pulmonar ou fibrose quística

Quais são as precauções a tomar ao realizar uma aspiração?

Dever-se ter em conta sempre que a aspiração em si é uma técnica agressiva. Portanto, são necessárias algumas precauções ao realizá-la: estar calmo, hiperventilar previamente para evitar a hipoxia, aplicá-la em tempos curtos de aspiração, utilizar técnicas assépticas, etc.

O que fazer com as secreções aspiradas?

Os aspiradores de secreções integram garrafas receptoras especialmente desenhadas para evitar a contaminação do ambiente do doente com as secreções recolhidas. As garrafas podem ser reutilizáveis, em cujo caso são muito fáceis de lavar, mas há uma tendência cada vez maior de uso de garrafas descartáveis, que garantem ao máximo a higiene na realização da aspiração.

As secreções recolhidas podem ser eliminadas na sanita, desinfectando-as previamente, durante 20 minutos, com um pouco de lixívia no caso de risco de infecção. A higiene posterior do vaso receptor é importante: deve ser lavado e desinfectado sempre depois de cada uso.

O equipamento de aspiração pode ser utilizado fora de casa?

Alguns equipamentos de aspiração dispõem de baterias de até 45 minutos de duração, o que permite varias aspirações sem necessidade de acesso a uma fonte de alimentação eléctrica.Mas não encontrei nenhum aqui Brasil,mas achei uma solução um aspirador manual;importado é claro,mas muito bom,fácil de carregar,e super útil.

A aspiração é incómoda?

Os equipamentos de aspiração dispõem de reguladores da pressão de vácuo, que permitem ajustar a força de sucção à sensibilidade do doente, evitando qualquer tipo de desconforto.




Aspirador de Secreção Manual RES-Q-VAC

Tipo revólver, não elétrico, com frasco coletor com capacidade de 240 ml, possibilita ser submetido a processos de esterilização com a bomba do aspirador reutilizável, permitindo sucção através de tubo endotraqueal.
Composto por: 1(uma) bomba de sucção tipo revólver, 1 (um) frasco de coleta com cânula adulto e 1(um) frasco de coleta com cânula
Onde comprar
Labordidatica Medical
Rua Dr. Rodrigo, 70 - 1º Andar
Liberdade
São Paulo
01501-010
Brasil
(11) 3116.0440
(11) 3106.6869

Klosmed
(51)33982122


Aspirador de secreção elétrico

• Equipamento destinado para aspiração de secreções.
• Portátil, leve, silencioso e econômico, este equipamento é de fácil manuseio, limpeza e higienização, destinado para o uso domiciliar.
• Possuí versão 110/220V com consumo de energia estimado em 60W.
• Capacidade de recipiente de 1,3 L.
• Medidas: C31cm x L12cm x A22cm.
• Peso aproximado: 2 kg
Pode ser comprado em qualquer loja de produtos hospitalares é fácil de se emcontrar

segunda-feira, 6 de setembro de 2010

Enérgia negativa podem impregnar o ambiente.....


A energia psíquica ou “psicoenergia” positiva, neutra ou negativa é gerada pela mente e pelas emoções das pessoas. A mente recebe ou cria idéias e imagens e a emoção vibra dando-lhes força. Essas imagens são formas energéticas, vivas e atuantes, impregnando os ambientes onde são geradas, assim como também aquelas para onde são enviadas pelo pensamento, ou atraídas pela sintonia.
Esta é uma realidade que pode ser confirmada facilmente. O ambiente psíquico num presídio é pesado, carregado, agressivo, difícil de suportar. Num prostíbulo a energia do ambiente é lasciva, de natureza erótica, um incentivo aos vícios e ao sexo. Já, num lar equilibrado e feliz, onde vivem pessoas de bem e de bem com a vida, sente-se um ambiente leve que induz ao contentamento.
Numa igreja também o ambiente é de paz, em chamamentos à religiosidade.
Isto ocorre por causa do tipo de energia mental e emocional que é gerada pelas pessoas que freqüentam esses locais ou ali habitam.
Da mesma forma, as pessoas que se comprazem em ouvir ou contar os detalhes de acidentes ou crimes; os maledicentes que gostam de falar mal dos outros, com esses atos estão gerando energias negativas, que irão impregnar-se nelas em primeiro lugar, antes de se espalharem no éter, aumentando mais um pouco as cargas deletérias dos ambientes do nosso planeta.
Informam os espíritos que essas cargas, que ficaram conhecidas como pensamentos-forma, pairam nos ambientes e apresentam formatos específicos, representativos das idéias que lhes deram origem. Elas têm uma espécie de vida própria, apenas energética, não inteligente, e pessoas que se afinam com elas também se nutrem delas, dando-lhes igualmente nutrição, num verdadeiro circulo vicioso de natureza negativa.
Podemos assim entender mais facilmente porque o mundo está cada vez mais violento agressivo.
Mas há também energias que absorvemos e/ou recebemos da dimensão espiritual.
As que são provenientes dos espíritos chamados “sofredores” são pesadas, doentias, capazes de levar quem as assimila a também adoecer. As dos espíritos obsessores ou malfazejos são agressivas, irritadiças, pesadas, indutoras de ações prejudiciais, a depender também da intenção dos que as enviam àqueles que desejam prejudicar.Por isso vamos sempre pensar positivo,para assim distribuir energias boas,de amor,paz,união,carinho entre outros....

PRATICAR O BEM


Hoje eu resolvi falar um pouco sobre nós, seres humanos...

Saber, praticar o bem, ser compreensivo, amar o próximo não é só nas coisas que a gente acha que é certo...as vezes o que está certo para nós pode não estar certo para o nosso semelhante

Por exemplo, as vezes criticamos uma amigo porque deixou de pagar uma conta ou não fez alguma coisa que para nós fosse normal. Não podemos e nem devemos julgar as pessoas sem antes saber os motivos pelo qual a pessoa não cumpriu com suas obrigações.

Como já dizia um amigo meu...rsrs as pessoas que tem algum dinheiro as vezes não entendem que se você não tem como pagar uma conta, não tem mesmo de onde tirar...não tem mesmo como pagar a sua vida vai continuar assim mesmo.

Por isso eu estou aqui para falar que eu fico indignada com pessoas que julgam o próximo, que ao invés de estender a mão ficam criticando a achando isso ou aquilo.

Uma vida pode seguir sem problemas...mas ninguém está livre de sofrer uma queda, ninguém mesmo, não adianta achar que é o super homem ou a mulher maravilha, eu mesma passo por muitas dificuldades, sou julgada, sou criticada por aqueles que nadam em dinheiro e acham que não é suficiente rsrss...

Amigos e Amigas pelo amor de Deus não deixem que nada interfira na alegria, na paz, no sucesso de vocês. Ignorem essas contestações, porque a vida tem que continuar, a luta pela paz tem que continuar e nós temos que lutar e vencer!!!


VAMOS VENCER ESSA LUTA CONTRA ESSAS PESSOAS QUE NÃO ENTENDEM QUE DINHEIRO NÃO É TUDO NESSA VIDA E QUE QUALQUER PESSOA ESTÁ SUJEITA A DESCER ALGUNS DEGRAUS NA VIDA, PORQUE SÓ SUBIR E SUBIR NOS LEVA NO TOPO, MAS DEPOIS QUE CHEGAMOS LÁ SÓ NOS RESTA UM CAMINHO...A DESCIDA....

Mas quando estamos em baixo temos animo para viver, porque qualquer conquista é motivo de alegria e cada passo rumo ao topo, lentamente é muito gratificante e nos traz felicidade e paz interior...


CONQUISTA....isso é tudo para uma vida sem limites para a felicidade, sem monotonia, as vezes stressante, mas muito gratificante...

Não vou escrever aos senhores da razão, nem aqueles que se acham as trakinas mais sorridentes do pacote...rsrsrs porque aqui no meu blog só passam pessoas maravilhosas que eu convivo, mesmo distante, e sei que são humildes e seres humanos sensíveis.






OBRIGADA A TODOS PELA VISITA AO BLOG E SEJAM SEMPRE BEM VINDOS!!!

Bjs

sábado, 4 de setembro de 2010

TERAPIA DO ELOGIO- PRESERVAR A FAMÍLIA É IMPORTANTE!

Bom Noite Pessoal!!!
Escolhi essa mensagem hoje para postar aqui para voces, porque acho muito preocupante essa situação, principalmente sobre a relação familiar...espero que aproveitem!!!



TERAPIA DO ELOGIO
Arthur Nogueira (Psicólogo)

Renomados terapeutas que trabalham com famílias, divulgaram uma recente pesquisa onde nota-se que os membros das famílias brasileiras estão cada vez mais frios: Não existe mais carinho, não valorizam mais as qualidades e só se ouvem críticas.
As pessoas estão cada vez mais intolerantes e se desgastam ‘valorizando os defeitos’ dos outros.
Por isso, os relacionamentos de hoje não duram.



A ausência de elogio está cada vez mais presente nas famílias de média e alta renda. Não vemos mais homens elogiando suas mulheres ou vice-versa, não vemos chefes elogiando o trabalho de seus subordinados, não vemos mais pais e filhos se elogiando; amigos, etc.


Só vemos pessoas fúteis valorizando artistas, cantores, pessoas que usam a imagem para ganhar dinheiro e que, por conseqüência são pessoas que tem a obrigação de cuidar do corpo, do rosto.


Essa ausência de elogio tem afetado muito as famílias.

A falta de diálogo em seus lares, o excesso de orgulho impede que as pessoas digam o que sentem e levam essa carência para dentro dos consultórios. Acabam com seus casamentos, acabam procurando em outras pessoas o que não conseguem dentro de casa.


Vamos começar a valorizar nossas famílias, amigos, alunos, subordinados. Vamos elogiar o bom profissional, a boa atitude, a ética, a beleza de nossos parceiros ou nossas parceiras, o comportamento de nossos filhos.
Vamos observar o que as pessoas gostam. O bom profissional gosta de ser reconhecido, o bom filho gosta de ser reconhecido, o bom pai ou a boa mãe gostam de ser reconhecidos, o bom amigo quer se sentir querido, a boa dona de casa valorizada, a mulher que
se cuida, o homem que se cuida, enfim vivemos numa sociedade em que um precisa do outro; é impossível um homem viver sozinho, e os elogios são a motivação na vida de qualquer pessoa.


Quantas pessoas você poderá fazer feliz hoje elogiando de alguma forma?
Comece agora!!!
VOCE É UMA PESSOA MARAVILHOSA!!!!

Tenha um excelente dia...sempre...

beijos

terça-feira, 31 de agosto de 2010

Sentimento de luto




Hoje novamente muito triste com a partida de mais um de nossos amiguinhos,o Marquinhos,a saudade irá ser imensa,mas sei que está em paz.Vá em paz e fique ao lado de Deus ,sei que será um anjo a nos cuidar.Sempre irei lembrar de você,ficará guardado dentro do meu coração.Fico sem palavras para tal fato,tento dar todo meu apoio,para minha querida amiga Ju,que como mãe ta inconsolável,sinto sua dor;parece que o coração vai saltar para fora.Que Deus de toda a força necessária para ela poder superar essa dor.....

segunda-feira, 30 de agosto de 2010

Um pouco de tudo.....


Um pouco triste,um pouco chateada,um pouco indecisa;bom gente desda semana passada to assim.Apesar de tudo está bem,a Karine em casa sem maiores complicações,as coisas normais,mas acho que a minha vontade de querer sempre mais a ela(a Karine) e não poder, me deixa assim,gostaria de saber ao certo o que é melhor para ela,a melhor terapia ,o melhor metodo,mas a verdade é que tenho que escolher não posso fazer tudo;e também fico as vezes em dúvida tipo: da célula tronco,quero fazer,mas tenho medo,ainda não consegui tomar coragem de mandar o formulário.São tantas dúvidas e também,parece que decido tudo sozinha;e se acontece alguma coisa errada,vou me culpar e levar a culpa.Sei que tenho que pensar sempre positivo,mas meu pensamento ta enbaralhado;por isso to escrevendo pouco;vou pensar em tudo.As vezes gostaria de estar numa ilha deserta para poder raciocinar melhor.Estou com um aperto no coração,e um presentimento não muito bom.Por isso quero fazer as escolhas certas para ela.