segunda-feira, 29 de novembro de 2010

Fixador para cânula de traqueostomia



Nossa nova aquisição para a Karine fixador para cânula de traqueostomia,quero ver se melhora as lesões de pele,causados pelo cordão da traqueo.
Composto por duas bandas fabricadas em tecido de algodão, hipoalergênico, atóxico e anti- escaras. Possui velcro nas extremidades para fixação e também para o ajuste, que deve ser feito de acordo com a largura do pescoço do paciente.
Função: Proporciona uma rápida e eficaz fixação e estabilização da cânula de traqueostomia, sem a necessidade do uso inadequado de cadarços ( pois este não possibilita a excelente fixação e estabilização da cânula). Oferece maior conforto ao paciente e evita escaras, alergias e lesões na pele.
Cor: É produzido na cor branca.
Tem várias empresas que fornecem esse produto,eu comprei da globalmed,na servital.

Tudo Bem...







Olá pessoal,vou escrever as novidades.Bom a primeira é que a cirurgia para troca de traqueo da Karine,deu tudo certo.Apesar de não poder realizar o exame junto a fibrobroncospia, pois não pode tomar anestesia e não tomou nen sedação;tiraram a que estava e colocaram a nova,tudo bem rápido.Não quiseram ariscar,ficaram com medo ,pois o pulmão estava com bastante secreção.Estavamos realmente precizando trocá-la,o médico falou que já estava entupida,por isso ela já estava com mais dificuldade para respirar.
Ufaaa passamos por uma das minhas preocupações,mas ainda temos a cirurgia dos ouvidos,vai aspirar a secreção e colocar dreno nos dois,essa me preocupa mais,pois é um médico diferente,o da traqueo nos conhecemos e eu confio muito no profissional que ele é,já esse não conhecemos,mas tem boas referencias.Espero que faça o certo e analise bem antes da operação,para não ter nenhum risco.Até lá vou ficar com o coração na mão.Tirando as preocupações levamos as meninas para ver o papai noel,a Karine tirou foto com ele;ficou linda. Aproveitamos bastante,deu para relaxar,sai da rotina um pouquinho...Vimos também as vacas decoradas,cada uma mais linda que a outra,as meninas ficaram doidas,fizeram nós ir a caça das oitenta vacas espalhadas no shoping,foi uma sessão de fotos com todas,aja vaca...

sábado, 20 de novembro de 2010

Um ano que a Karine chegou em casa

Nosso presente para ela,pelo dia especial,uma cadeirinha de balanço,com brinquedos musicais e um sistema vibratório.Ela adorou......



Muito feliz neste dia



Levamos ela para passear no shoping,ver a decoração de natal


Hoje faz um ano que a Karine veio para casa,considero sua segunda data de aniverssário;não vou esquecer nunca este dia,pois foram quatro meses e um dia de uti e muitos desses entre a vida e a morte.Quando o dia de vir embora chegou,eu nen acreditava,parecia um sonho.Eu levando meu bebezinho no colo, indo para casa,foi tanta felicidade.Apesar do medo que essa experiência diferente me trazia.Pois tava em meu colo,não um bebê qualquer,mas sim um bebê muito especial,que precizava de muitos cuidados e dedicação total.Naquele dia tive medo de não conseguir,pensava ser mais dificil, mas tirei de letra.Aprendi que com o amor nada é impossivél,nen dificil,nen complicado,tudo se consegue.
As vezes fico pensando neste dia e me pego rindo,pois o que hoje é facil no dia que ela veio para casa era muito dificil,tinha medo de dormir e acordar e ela estivesse morta,sufocada ou sem ar;vivia com o coração na mão.Agora mais acostumada,não tenho medo de quase nada.Luto todos os dias por sua melhor qualidade de vida,tentando incluir ela na sociedade,e ensinar ela a ser criança,brincar,rir.Quero fazer que cada instante de sua vida sejam repletos de alegria e muito amor.É tanto amor,que não tem como explicar.Sou muito feliz ,pois tenho a jóia mais preciosa de minha vida comigo,minha filhinha amada a Karine.

sexta-feira, 19 de novembro de 2010

SELOS-PRESENTES



Selos-Presente
Ganhei de uma amiga muito querida a Aldrey do blog www.vidasobrerodas.blogspost.com,muito obrigada pelo mimo.

Estimulando o desenvolvimento de uma criança com necessidades especiais



Não há duas crianças com necessidades especiais iguais, nem as que têm necessidades especiais semelhantes. Nesta seção, vamos explorar as necessidades especiais variadas e saber como estimular uma criança com necessidades especiai e ajudá-la em no processo de seu desenvolvimento.

O papel dos pais

Dar amor e apoio - as criança com necessidades especiais precisam de amor e apoio de seus pais, assim como qualquer criança. Algumas vezes, os pais ficam tão absorvidos pela necessidade de estimular seu filho e compensar sua deficiência que acabam esquecendo que a tarefa mais importante é amá-lo e gostar dele como ser humano. Quando uma criança vê que seus pais gostam de estar com ela, ela aumenta o valor que dá a si própria. Esse sentimento crescente de valor é uma medida importante do sucesso dos pais em criar uma criança com necessidade especial.

Estimule a independência - se você tem uma criança com necessidades especiais, seus objetivos são estimular a independência e ajudar seu filho a desenvolver um sentimento de valor e realização pessoal. Com terapia e jogos, você ajuda o seu filho a lidar com seu problema e realizar seu potencial completo. A quantidade de independência de seu filho vai depender, bastante, não apenas de qual necessidade especial ele possui, mas como você o deixa realizar sozinho cada estágio.

Todas as crianças passam por momentos em que parecem parar de melhorar ou quando podem até regredir um pouco. Esse pode ser um momento especialmente difícil para os pais, pois têm que aprender a avaliar o progresso de seu filho.

Concentre-se em objetivos a curto prazo - quando seu filho atingir um platô (estagnar seu desenvolvimento), olhe para trás e se concentre no quanto ele já progrediu. Este também pode ser um bom momento para esquecer objetivos a longo prazo e se concentrar nos objetivos a curto prazo: alimentar-se com as mãos, vestir-se, repetir a primeira palavra ou frase inteligível ou finalmente ir ao banheiro sozinho. Quando os pais concentram suas energias em um único objetivo a curto prazo, uma criança com necessidade especial pode começar a progredir novamente. Ao parar de observar como a criança lida com esses desafios, como se adapta a novas e maiores necessidades, os pais podem se ajudar a desenvolver expectativas realistas para seus filhos.

As crianças progridem mais quando os pais agem como seus advogados, escolhendo os métodos educacionais mais apropriados, definindo objetivos razoáveis e fornecendo um ambiente caloroso e protetor. Os pais deveriam enxergar a si próprios como parceiros dos profissionais na hora de planejar os cuidados de seus filhos com necessidades espaciais.

Estimulando o potencial de desenvolvimento

A partir do momento em que nascem, as crianças começam a aprender sobre o mundo ao seu redor. Elas aprendem através de seus movimentos e dos cinco sentidos. Quando um ou mais desses sentidos são danificados, a maneira como a criança vê o mundo é alterada e sua habilidade de aprender se altera. Mas com os avanços na medicina, tecnologia e nossa compreensão sobre como os bebês crescem e aprendem, podemos esperar desenvolvimento mental e físico muito maior de crianças com com necessidades especiais do que imaginávamos há uma década. O tamanho desse desenvolvimento depende da extensão da sua limitação, quão breve ela foi diagnosticada corretamente e o quão rapidamente a criança é colocada em um ambiente de estímulos apropriados. Crianças com limitações mentais, por exemplo, precisam de estímulos freqüentes e consistentes devido às suas dificuldades de concentração e memória. Elas também podem ter dificuldades de percepção que tornam difícil compreender o que está acontecendo ao redor e o motivo dessas coisas.

Concentre-se no sentido debilitado - em muitos casos, as habilidades da criança podem ser melhoradas ao estimular o sentido deficiente. Crianças com distrofia muscular, síndrome de Down e paralisia cerebral costumam se beneficiar de um programa de fisioterapia que exercite seus músculos. Exercitar as pernas e pés da criança com casos graves de espinha bífida os preparam para andar com aparelhos e muletas. Já as crianças surdas podem aprender a usar sua audição residual com a ajuda de equipamentos auditivos e treinamento auditivo que aumenta e expande sua habilidade de ouvir. As crianças cegas podem afiar seus outros sentidos para ajudar a compensar sua falta de visão, enquanto aprendem sobre o mundo. E, por último, as crianças com síndrome de Down e paralisia cerebral também podem se beneficiar de terapias visuais, auditivas e ocupacionais.

Trabalhe com um fisioterapeuta - (ou terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, psicólogo) programas de estímulo preparados para crianças desde o nascimento até os três anos demonstraram que mesmo crianças com necessidades especiais graves podem aprender, crescer e participar do mundo que as cerca. Os pais podem guiar muitos dos exercícios desses programas sozinhos, mas quase sempre se beneficiam da supervisão de um terapeuta especializado. O seu posto de saúde, escola pública ou secretaria da saúde locais podem ter um programa de estímulo infantil adequado ou podem lhe recomendar um terapeuta especializado que pode visitar sua casa regularmente para ajudar seu filho e ensinar exercícios e jogos adequados para você. Hospitais universitários e organizações privadas que auxiliam crianças com necessidades especiais também são boas fontes de informação.

Use brincadeiras para explorar - brincadeiras são uma importante forma de aprendizado para todas as crianças. As crianças com necessidades especiais que não podem se movimentar para explorar sozinhas ainda têm a possibilidade de aprender sobre os arredores ao viajar com a família. Dentro de casa, ela pode ser carregada ou guiada de um cômodo a outro para tocar, sentir, ver, cheirar ou ouvir vários objetos. Crianças cegas podem usar suas mãos, rostos, pés e outras partes de seus corpos para explorar e aprender. E as surdas precisam de estímulos de linguagem constantes e, como todas as crianças, precisam ouvir explicações sobre o que está acontecendo ao seu redor. Figuras em livros e revistas são outra forma de expor essas crianças a lugares, pessoas, animais e formas de vida fora de seu círculo comum.

Brinquedos dão outro meio de compreender nossos corpos e o mundo. Crianças com necessidades especiais podem ter problemas para usar brinquedos convencionais, mas os pais podem adaptá-los às necessidades deles ou criar brinquedos apropriados. Muitas comunidades possuem brinquedotecas que funcionam como recurso para fornecer brinquedos projetados ou selecionados especialmente para crianças com necessidades especiais.


Fonte:como tudo funciona

segunda-feira, 8 de novembro de 2010

Texto do livro "A trajetória de uma mãe especial"



"E foi assim...
Quando eu pensava que você não era
Tive que aceitar que era
E aprender a te amar mesmo assim.
Quando eu imaginava que você não podia
Você foi lá e fez.
Nos momentos difíceis, eu me desesperava
E você sorria.
Nos momentos de dor, eu sofria
E você lutava...
E vencia! É uma guerreira!
Como eu queria ser.
E a sua vida para as pessoas que não te conhecem é um martírio.
Enquanto para você, é como um circo, onde o importante é se divertir.
Nas horas de dores você luta
Nas dificuldades você ri.
Onde te julgam coitado
Você se faz vencedor.
Você! Mesmo sendo criança, me fez crescer.
Sem sentar, sequer,
Você mudou minha postura.
Sem andar,
Você me fez caminhar.
Com todas as suas dificuldades
Você me ensinou a resolver as suas e as minhas.
Mesmo antes de falar sua primeira palavra
Ensinou-me o diálogo.
Os seus defeitos visuais
Fizeram-me enxergar.
A sua imaturidade
Fez-me madura.
E com sua dependência diária
Você me fez independente.
Lutando, você me ensinou a lutar.
Vencendo adversidades, me mostrou como vencer.
Você, Grande GUERREIRA!
Fez de mim, mulher! Forte e vencedora.
Obrigada filha, pela sua existência.
Feliz da pessoa que olha para você , ao invés de olhar para a sua deficiência.
Feliz daquele que vê o seu troféu, antes de te tachar de coitado.
Você é única e grandiosa.
Só sendo enviado por um ser supremo para realizar tamanha façanha:
SER FELIZ ACIMA DE QUALQUER COISA!
Eu te amo, querida,
E dou graças à Deus pela sua vida"