quarta-feira, 5 de setembro de 2012

04 de Setembro DIA MUNDIAL DA PARALISIA CEREBRAL


Paralisia cerebral ou encefalopatia crônica não progressiva é uma lesão de uma ou mais partes do cérebro, provocada muitas vezes pela falta de oxigenação das células cerebrais.

Acontece durante a gestação, no momento do parto ou após o nascimento, ainda no processo de amadurecimento do cérebro da criança. É importante saber que o portador possui inteligência normal (a não ser que a lesão tenha afetado áreas do cérebro responsáveis pelo pensamento e pela memória).
Que nossa luta seja constante para promover ás pessoas com PC qualidade de vida e respeito e compreenção da sociedade!

12 comentários:

  1. Amiga, tentei lhe encontrar no Face, mas não consegui, pois há várias Flavias e nenhuma se encaixa em você na lista que me apresentam. Manda o link por email que eu lhe acho com mais facilidade!
    Grande abraço
    maluccat@hotmail.com.

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  2. Oi,eu tb so mãe de um menino especial,e digo especial.não spo pelas limitações dele,mas tb pelo modo que ele transformou minha vida...Criei um blog sobre ele,pra tb fazer contato com outras mães na mesmas condições.Moro em cidade interiorana,e aqui ver crianças com limitação,e quase que raridade,já tentei leva-lo pra APAE pra que ele note que ser especial é normal,mas aqui não atendem menor de 5 anos,então ainda por isso que estou em busca de outras histórias,pra um dia explicar que não só ele é assim...Bem já estou te seguindo,se quiser dar uma olhada no blog o endereço é esse: http://adivinaartedeseremanuel.blogspot.com.br/ ....bjus

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    1. Boa tarde Camila! Vá em frente com sua luta! Nunca desista, sei porque desenvolvo este trabalho há 10 anos na Europa e agora estou no Brasil com muitas crianças vindas da Europa para tratamento da Terapia Bio Celular In Vivo, qual acontece a regeneração cerebral através de estimulos cerebrais, e no caso tenha interesse em saber mais visite meu site www.espacojorgeguedes.com
      Cordialmente
      Jorge Guedes

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  3. oi, achei linda a mensagem.Tenho uma filha com paralisia cerebra, epilepsia e micro-encefalia, ela tem 3 anos e se chama erica.Tenho muito orgulho em ser mãe de uma criança especial,pois com ela tenho aprendido muito e a cada dia que passa é uma vitória e a cada sorriso dela juntamos força para dar o nosso melhor e fazer com que ela tenha uma vida feliz..

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  4. Querida amiga,

    O céu se iluminou,
    a estrela apareceu,
    os anjos entoaram louvores,
    nasceu o filho de Deus.

    Numa gruta em Belém,
    veio ao mundo o Salvador,
    trazendo em suas mãozinhas,
    verdade, paz e amor.

    Seu bercinho foi uma
    manjedoura,
    pobrezinha e frugal,
    que as bençãos do Deus menino
    se renovem neste Natal.

    Desejo a você e a todos aqueles que mais ama, um
    lindo e abençoado Feliz Natal. Beijocas

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  5. SOU SERLENE MAE DE LUCAS GABRIEL UMA CRIANÇA ESPECIAL LUQUINHAS NACEU COM MICROCEFALIA E HIDROCEFALIA HOIJE ELE ESTA COM 4 ANOS E MEU MAIOR TESOURO MINHA RAZAO DE VIVER SOU MUITO FELIS POR TER ELE OU MEU LADO ************

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    1. Boa tarde Serlene! O fato em aceitar, já é uma vit+oria para os portadores, mas devemos buscar resultados satisfatórios, pois há diversidades de opiniões e tratamentos que podem acionar o cérebro através de estimulus, e isto desenvolvo na Europa e agora no Brasil, mas ainda não abertamente, pois muitos dos meus pacientes vem da Europa para este tratamento. caso queira conhecer visite meu site www.espacojorgeguedes.com Cordialmente Jorge Guedes

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  6. tenho um irmao com paralisia cerebral tambem caso queira ver to deixando o site;http://amigadofuxico.blogspot.com.br/

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  7. oi adorei sua história e gostaria que vc fosse membro do meu blog também, pois sou nova nesse ramo assim podemos compartilhar nossas experiências juntas certo um abraço e linda a sua luta de um pulinho láh eu e o eduardo iriamos amar a sua presença. http://duduzinhu2006.blogspot.com.br/

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  8. Olá Mamães!
    Sou fisioterapeuta especializada na técnica de Cuevas Medek. Estou à disposição de vcs para dúvidas e atendimentos!!!
    Acessem meu blog www.fisiofeliz.wordpress.com
    Obrigada
    Lígia
    ligiaconte@uol.com.br

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  9. Boa tarde! Conheci este blog hj e tenho conhecimentos de v+arias crianças com este problema tanto de nascença quanto causado por acidentes, e trato algumas delas com a Terapia Bio Celular In Vivo - que desenvolvi há 20 anos e tenho aplicado nestes ultimos anos com grande sucesso na reversão desta deficiência, se não na totalidade, mas com avanços significativos na expressão e movimentos.
    Jorge Guedes - site Espaço Jorge Guedes Paz

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  10. A sua luta é a minha luta... Parabéns pela iniciativa! Que um dia nós possamos mostrar ao mundo quão grande e maravilhoso é ter a presença e companhia de uma criança especial em nossas vidas. Que um dia o mundo entenda, respeite e os ame, ao menos, metade do que eles o amam.

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