quinta-feira, 8 de março de 2012

Muitos Acontecimentos....


Linda,no andador usando o theratogs...
Olhem o pézinho da minha princesa,coisa mais linda numero 15 só,não cresce.

Oi pessoal, semana passada foi bem agitada tivemos que levar a Karine no hospital para passar a sonda que prendeu na bermuda do papai dela,que estava com ela no colo e dai saiu do lugar.Faz parte, colocou uma novinha e no lugar,acontece foi nossa primeira vez que perdemos a sonda;ficamos um tantinho chateados por ter de judiar dela repassando uma nova,mas foi um acidente...Na mesma semana no Domingo novamente levamos a Karine para o hospital.Fui passar a medicação e a sonda obstruio,tentei desobstruir e não consegui.Levamos e tivemos que repassar outra,affff foi tão dificil machucou sangrou,ela fez apnéia , ânsia de tudo. Eu e a enfermeira já estavamos preocupadas, eu apavorada.Nunca em todo esse tempo tivemos problemas com sonda ,nen em perder,nen em obstruir,nen em passar,trocavamos de seis em seis meses porque ficava velha.Depois dessa já estou pensando seriamente em conversar com o cirurgião para fazer a gastro,antes não tava tão preocupada pq era tranquilo a sonda,e também o meu medo da cirurgia é muitoooo grande.vamos ver apartir de agora,temos dia 20 uma fibro para ver o granuloma,depois começo a pensar bem,no que fazer...Ontem fui na secretaria municipal da saúde tentar pegar uma negativa de que eles não fornecem, nem fisioterapia nem fono domiciliar,adivinhen não consegui só com ordem judicial,isso tudo para dizer que não fornecem.Haaa porque tudo é tão dificil mandam a gente de um lado para outro,como se não tivesse o que fazer,nesse solão do outro lado da cidade,a Karine com minha mãe,eu correndo com medo de me atrasar para buscar as meninas na escola.Afff não tem consideração com a gente,imagino se eu não tivesse ninquém para deixar a Karine,como iria fazer?Hoje fui ao forum para ver o porque me chamaram lá e aproveitar para ver o que fazer para conseguir a fisio e a fono domiciliar;Bom me chamaram por causa da medicação o juiz quer um novo laudo para liberar,deixei o laudo que tinha para fisio e fono e por sorte falava na medicação e que era de uso continuo.Agora é só esperar e sobre a fisio e fono domiciliar tenho que conseguir mais um laudo e três orçamento de cada.Até agora já tenho três laudos lá,hô coisa difícil de conseguir,super cansada.Acho que criança quando nasce com problema o governo já deveria liberar sem burocracia tudo que fosse necessário.Fiz o cadastro pedido pelo governo para o cad unico semana passada e amanhã vou ver se pego o numero do nid,quero ver se consigo redução na luz com esse numero,já tentei uma vez direto com o diretor da ceee,mas foi negada mandou um monte de folha explicando o porque da negação um monte de bla,bla,bla para dizer não,isso que na época ela usava oxigênio;já viu minha conta vinha lá em cima ,agora é mais o aspirador e nebulização,mas puxa um monte.Não custa nada tentar,falaram que com esse tal numero é mais fácil,vamos ver.É isso gente apareço quando der para contar as novidades...Bjs a todos...

2 comentários:

  1. Amores fico feliz de ver que DEUS vem abençoando a cada dia vocês
    deixo muitos bjinhos a esse anjo lindo chamado Karine TODOS os dia eu passo pra ver como estão
    Fiquem com DEUS !!
    Um abraço!
    Rosana Reis e Allan

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  2. Olá! Amei seu blog mamãe! É uma grande ajuda para outras mães que passam pela mesma situação. Minha filha nasceu prematura e ficou 45 dias na UTI (nem perto do que vc ficou e outras mãe que conheci lá). Nesse tempo que ficamos lá criamos laços de amizades com os outros pais. Minha filha não usa traqueo, mas vou auxiliar as outras mães que tem os filhinhos com traqueo indicando e lendo teu blog. Que DEUS abençoe vcs e todas as outras mães que tem crianças especiais! São mães muuuito especiais!!!

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