FELIZ NATAL.....

O tempo passa e a vida muda constantemente

Hoje é o aniversário da minha filha mais velha Yasmin,está fazendo oito anos.Quando acordei me parei a pensar. Nossa como o tempo passa! parece que foi ontem que ela era bebê e agora ja ta uma moçinha,é e como as coisas mudaram em tão pouco tempo em minha vida.Quando ela nasceu,eu trabalhava numa perfumaria de nome chiquérima,com uma promoção em vista seria a nova gerente,fui por anos.Andava sempre de salto alto bico fino,tinha só ela de filha e um pensamento muito diferente da vida,trabalhava pra caramba e dava muito valor ao ter e não em ser,ser feliz.Afinal não levamos nada da vida a não ser o que fomos.Tinha planos de vida,muito diferente de hoje,achava que um dia séria rica,teria muita grana,também trabalhava muito para isso,me arrependo de não ter participado mais dos primeiros anos de sua vida;pois estava envolvida em meus planos de enriquecer,mas hoje compenso ela.Hoje minha vida ta bemmmm diferente não trabalho mais,coisa que nunca imaginei que aconteceria,pois trabalhei desde quatorze anos e sempre onde trabalhei meu pensamento era crescer está sempre na liderança e com muito orgulho em todos os lugares que trabalhei consegui subir de cargo.Agora fico em casa,não tenho mais uma filha tenho três,separei nesse meio tempo,casei de novo com meu atual marido,ganhei minha filha do meio a Julia de brinde e logo veio a Karine nosso tesouro.Não uso mais salto alto muito menos de bico fino,dou muito mais valor em ser,e estou feliz com o que tenho,dando para nós sustentar e pagar as contas ja ta ótimo.Acredito que apesar de tudo sou muito mais feliz que antes,tenho ao meu lado a pessoa que amo,que me respeita e que eu respeito, temos nossas três filhas lindas, e valorizo as pequenas coisas,o dia a dia,para mim hoje cada dia nascemos de novo,pois estamos vivos.Isso tudo foi aprendizado de vida oito anos me ensinou muito,principalmente depois do nascimento da Karine.A vida se modifica a cada instante,quem diria que eu seria mãe de três filhas e uma dona de casa,é a vida se transformando para nos ensinar o ser,ser feliz....Parabéns filhota mamãe te ama muito,do tamanho do cêu porque o cêu é infinito.A festinha aconteceu antecipado no domingo nun café colonial,está vez fiz só uma pequena comemoração,onde reservei o lugar e cada convidado pagava o que consumia,só levei o bolo para cantar parabéns,nós tempos de vaca magra tem de ser assim,estava bom fiz uma decoração e ficou lindo,graças a Deus estava cheio o salão e ela super feliz...

Concurso o que torna alguém especial para você?

O que torna alguém especial para você? Rubens Vieira da Spcial kids photografia levantou está questão nun chat no faceebook e lançou um concurso. O Rubens e sua equipe desenvolvem um trabalho grandioso em relação às crianças com deficiência. Utilizam a fotografia como instrumento de inclusão.

Nesse chat, Rubens sabiamente questionou o que é ser uma pessoa especial. O que torna seu amigo, filho, vizinho… enfim uma pessoa que você admira, ser tão especial? Sabemos que o termo “excepcional” e “especial” foram utilizados largamente nas décadas de 50, 60 e 70 para designar a deficiência de uma pessoa, contudo no sentido estigmatizante. No entanto, em pleno século 21, ainda nos deparamos com o uso desse termo nesse sentido. É preciso muita união para desmistificá-lo.

A sociedade precisa passar, urgentemente, por um processo de humanização a fim de libertar-se de vários tipos de preconceitos e aceitar o que é diferente. Afinal todo ser humano é único e especial, sem exceção.

Assim como o blog Deficiente Ciente, a Special Kids Photography comemora 2 anos de aniversário. No site da Special Kids, Rubens Vieira levanta a seguinte questão e inicia uma campanha “Por que o termo “especial” é um elogio prá uns e tão pejorativo para outros? Nós estamos participando do concurso,então vamos lá pessoal votem na Karine minha pequena grande guerreira http://www.facebook.com/#!/SpecialKidsBrasil?sk=app_210444462349311 .

Fonte:Blog Deficiênteciente

Olá pessoal,tenho muitas novidades. A primeira é que conseguimos a tal fisioterapia respiratória já estamos fazendo toda terça e quinta do outro lado da cidade longe pra dedeu,mas ta bom pelo menos estamos fazendo;vamos fazer vinte sessões.A outra novidade é que compramos o theratog,heeeeee,que felicidade graças a ajuda de nossa amiga fisioterapeuta Bia que pediu a um primo que vem do EUA agora em dezembro trazer para nós,pois lá é bem mais barato.Chega dia quatorze e começamos uma intensiva do theratog com a Liege dia vinte,esperança de firmar mais o tronco e controlar a escoliose da coluna,o traumatologista dela ta esperando o theratog para ver se vai ajudar para então resolver o que vamos fazer com a escoliose,ele também ta esperançoso.Agora é esperar e comemorar mais uma aquisição,visando a qualidade de vida da minha princesa.Também compramos um andador para ela,depois de testar no andador da minha cunhada e ver que poderia dar certo para a Karine,resolvi comprar.Para minha extrema felicidade deu super certo e ela até da uns passinhos para trás nele,agora passo horas treinando ela,coloco ela no andador e me ajoelho no chão que nen uma louca com brinquedos que fazem barulho e fico chamando ela,tentando chamar a atenção dela fazendo com que ela de uns passinhos;as vezes fica furiosa comigo e grita agora ta gritando pra caramba,coisa mais linda eu fico babando como sempre.Meu grande sonho é ver ela dando uns passinhos mesmo com dificuldades, quem sabe só Deus pode dizer,já ultrapassou todas as barreiras e tenho certeza que vai continuar supreendendo a todos que não acreditavam.Continuo com alguns problemas no computador e também no meu e-mail,mas vou responder assim que der a todos que me fizeram perguntas e me pediram telefones.Beijos pessoal continuem torcendo por nós...

Me vendo na tv...

Até chorando é linda,só que colinho agora..


Ontem olhando a novela das seis,me vi na cena que a Eva mãe da Ana (a tenista que está em coma) mostra para o médico um folheto de um colchão que quer comprar para a filha e o médico depois de olhar sai da sala e conversa com outra médica,diz que é carissimo é que não haveria razão para comprar.Por acaso meu marido já tinha chegado e estávamos na sala ele direto me olhou, pois to sempre querendo comprar algo para a Karine coisas diferentes que pesquiso na net e não sei mas acho que poderia ajudar, meu marido as vezes me critica por isso,pois tem coisas que compramos e quase não usamos,mas se não testar não saberia. Me coloquei no lugar dela;como eu mãe se desespera e acredita que alguma coisa vai ajudar ou até resolver, e as pessoas não entendem como nos sentimos. Eu por exemplo estou numa face dificil, parece que estou anestesiada no piloto automático,um cansaço, me sentindo sem forças,solitária. Gostaria de poder fazer tanta coisa e pareçe que nada flui,queria tanto poder levar a Karine para fazer a therapia 4kids e as coisas não andam é muito caro e me falta apoio principalmente do meu marido,para fazer coisas para arrecadar dinheiro ele não entende que eu sozinha não consigo é muita coisa para uma só pessoa.São tantos médicos com a Karine,função de medicamento,leite,tem mais as outras duas meninas,casa,comida nossa parece fácil para quem está de fora,mas para mim que faço é muito.Fora tudo isso to indignaga, a Karine foi no pediatra hoje e ele encaminhou para fisioterapia respiratória só que tinha de levar o papel no posto de saúde, chegando lá adivinhem? Disseram que apesar de eu ja ter um encaminhamento teria de marcar a pediatra do posto e ter um encaminhamento dela.Fiquei pasma tinha acabado de sair do pediatra;e sem contar que minha filha tirou o lugar de outra criança sem necessidade,pois acabei dando um jeito de marcar a tal pediatra do posto.É uma burrogracia,por essas e outras coisitas mais que esse pais não vai para frente...Quando os governantes vão começar a usar a cabeça para acabar de dificultar as coisas,pelo amor de Deus tenham um pouco de inteligência,façam o sistema funcionar descentemente.

Tudo bem ,de volta a blogar...

No dia das crianças,ainda um pouco chateada,pois tinha passado pela fibroboncoscopia no dia anterior...

Oi gente,já estava com saudades de todos do blog,não estava postando mais porque meu blog deu problema,tive de excluir algumas coisas para limpar ele deixar livre do virus e agora parece estar tudo ok de volta,fiquei triste pois tava com medo de perder o blog e principalmente os amigos feito aqui,afinal ja faz um ano de nossa amizade não posso perder o vinculo.Bom a Karine ta bem,a fibroboncoscopia correu tudo bem.Foi feita dia onze e conseguimos vir para casa no mesmo dia a noite.Tivemos como prévia momentos complicados após a fibro,sangrou muito a traqueia e não conseguiamos tirar ela do oxigênio,meu grande medo ,pois estamos agora sem aparelho de o2 devolvemos porque sabemos que tem muita gente esperando na fila do oxigênio para sair do hospital e a karine não está precizando mais mesmo,então tinha de trazer ela sem o2,foi uma luta.Mas graças as emfermeiras do bloco cirurgico que me deixaram ter liberdade de eu mesma dentro do bloco ir desmamando ela;durante o dia eu consegui.Com muita calma, cuidando a saturação,colocando e tirando a vávula de fala,aspirando muito para sair o sanque e assim parece que minhas preces foram atendidas ai conseguimos vir para casa,passamos o dia das crianças em casa todas juntas.Fizemos um churrasco,um pique-nique para as crianças,minhas meninas e as crianças da vizinhaça,tudo estava ótimo e todos muito feliz por passarms todos juntos..Pessoal mandem comentários para eu ver se o blog ta tudo ok mesmo ....Bjnhos.....

Semana passada fomos a nutricionista a principio a Karine ta com peso razoavél,mas temos de melhorar,então de primeiro a médica resolveu aumentar de quatro colheres de alfaré para cinco.Isso iria aumentar de doze latas ao mês para dezoito,um problema,pois ta uma função o leite agora. Vou ao forum mandam para farmácia do estado lá mandam de volta para o forum porque lá não tem e ainda por cima trancaram o processo da Karine na farmacia;pois faz mais ou menos um ano e meio que pego pela justiça o leite.Mas ontem fui na nutricionista pegar os papéis para justificar o aumento do leite e ela me falou que resolveu trocar o leite agora vai ser o pepitam junior que tem mais calorias,assim a Karine deve ganhar um pouquinho de peso.E lá vamos nós outra vez lutar na justiça pelo o leite, segunda quero ir ao forum levar os papéis justificando e explicando a troca do leite. Espero que venha rapido a resposta,pois estou quase sem leite. No mais está tudo bem, ela está super sapeca não quer parar em lugar nenhum,uma luta para deixar ela na postura correta ou na melhor possivél;consegui o traumato-ortopedista só para novenbro to super preocupada com a escoliose da coluna dela,parece ter aumentado bastante.Estou também pensando em começar a fazer rifas e bazar para arrecadar dinheiro,pois queremos comprar um theratog para ela e o custo é muito alto acho que em torno de dois mil, e também quero juntar um dinheiro para ela fazer a therapia 4 kids um sonho nosso,vou ver o que podemos começar a fazer para ganhar dimdim para tudo isso...